Nível de inflamação e análise microbiológica da cavidade anoftálmica de usuários de prótese ocular unilateral

Resumo

A reabilitação protética ocular possui um importante papel na recuperação psicossocial e fisiológica de pacientes anoftálmicos. Porém, irritação conjuntival, adesão de biofilme e queixas de olho seco ou então lacrimejamento excessivo são relatados pelos pacientes. Objetivo. O objetivo deste ensaio clínico randomizado e cego é avaliar a influência do repolimento de próteses oculares em uso sobre aspectos microbiológicos, celulares, sensoriais e de produção lacrimal de voluntários anoftálmicos usuários de próteses oculares unilaterais. Método. Serão selecionados voluntários anoftálmicos unilaterais e usuários da mesma prótese ocular por pelo menos 2 anos, que perderam o globo ocular por etiologia traumática física e divididos em dois grupos (grupo intervenção e grupo sem intervenção), além destes, um terceiro grupo com voluntários sem deficiências oculares serão o controle positivo do estudo. Desta forma, serão avaliadas as cavidades anoftálmica, os olhos contralaterais, as superfícies das próteses oculares dos voluntários anoftálmicos e o olho direto dos grupo controle positivo em dois períodos (inicial e 15 dias após a intervenção do repolimento). A análise microbiológica avaliará as unidades formadoras de colônias de fungos da espécie Candida albicans, de bactérias totais e das do gênero Staphylococcus (Staphylococcus epidermidis e Staphylococcus aureus) tanto da cavidade anoftálmica, como das superfícies das próteses oculares, do olho contralateral e do olho direito do grupo controle positivo. A análise celular será feita por meio da citologia esfoliativa na qual serão quantificadas as células inflamatórias presentes no esfregaço da conjuntiva da pálpebra de todos os voluntários. A análise sensorial será feita através do teste sensorial mecânico quantitativo com monofilamentos de nylon (Touch-Test Sensory Evaluators, North Coast Medical Inc.) em três pontos da pálpebra superior e inferior de todos os voluntários e um ponto central interno da cavidade anoftálmica. A produção lacrimal será realizada pelo teste de Schirmer através do dispositivo Test Strips (Tear Strips, Aivimed GmbH, Alemanha). A análise clínica da inflamação conjuntival será realizada por método fotográfico comparando com a escala de Pine et al. Os dados quantitativos serão submetidos ao teste de aderência à curva normal sendo após aplicado a análise apropriada. Os dados qualitativos serão submetidos à estatística descritiva. Testes de correlação serão aplicados quando houver essa possibilidade. (AU)