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Produção de L-asparaginase por Pichia pastoris em cultivos descontínuos-alimentados em biorreatores

Processo: 19/02657-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
Vigência (Início): 02 de junho de 2019
Vigência (Término): 29 de fevereiro de 2020
Área do conhecimento:Engenharias - Engenharia Química
Pesquisador responsável:Aldo Tonso
Beneficiário:Letícia de Almeida Parizotto
Supervisor: Ursula Rinas
Instituição Sede: Escola Politécnica (EP). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Local de pesquisa: Leibniz Universität Hannover, Alemanha  
Vinculado à bolsa:17/25065-9 - Produção de L-asparaginase por Pichia pastoris em cultivos descontínuos-alimentados em biorreatores, BP.DD
Assunto(s):L-asparaginase   Leucemia-linfoma linfoblástico de células precursoras   Glicosilação   Proteínas recombinantes   Reatores biológicos   Bioprocessos   Pichia pastoris
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:bioreactor | fed-batch | L-asparaginase | Pichia pastoris | Bioprocesso

Resumo

Este doutorado faz parte de um projeto temático (processo Fapesp 13/08617-7) que visa o desenvolvimento de formas inovadoras de L-asparaginase (ASNase). Esta enzima é aplicada no tratamento da Leucemia Linfoblástica Aguda e, atualmente, não é produzida no Brasil. Entre as formas inovadoras, esta pesquisa estuda a produção da ASNase da bactéria Erwinia chrysanthemi (Dickeya chrysanthemi) expressa em uma cepa glicoengenheirada da levedura Pichia pastoris (Komagataella phaffi) em biorreator. Esta cepa, chamada Glycoswitch®, realiza glicosilação mais similar às células humanas, produzindo proteína recombinante humanizada mais adequada para propósitos clínicos. Atualmente, o processo está sendo realizado de maneira simples em um biorreator com a fase de indução baseada em pulsos de metanol, resultando em produção de ASNase abaixo de 2000U/L, o que é menor do que o relatado na literatura. A expressão heteróloga em Pichia é significativamente influenciada pela estratégia de alimentação de metanol e a estratégia mais recomendada é manter a concentração de metanol entre 2,0 g/L e 3,5 g/L. O principal objetivo deste estágio é estudar diferentes concentrações de metanol em bateladas alimentadas em biorreator com estratégia de alimentação controlada com um sensor de metanol on-line em circuito fechado. Além disso, observou-se que a produção de ASNase diminui durante a fase de indução e a causa está sendo investigada. Uma hipótese é a resposta a proteínas mal enoveladas (UPR - unfolded protein response) relatada em Pichia. Em caso de degradação durante as diferentes estratégias de indução, uma análise proteômica pode esclarecer se as enzimas da via UPR estão sendo produzidas e resultando em menor produção. Os dados desses experimentos irão fornecer uma grande compreensão sobre o processo, possivelmente levando a uma expressão mais alta de ASNase. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PARIZOTTO, LETICIA DE ALMEIDA; KLEINGESINDS, EDUARDO KREBS; PEDROTTI DA ROSA, LUIZA MANFRINATO; EFFER, BRIAN; LIMA, GUILHERME MEIRA; HERKENHOFF, MARCOS EDGAR; LI, ZHAOPENG; RINAS, URSULA; MONTEIRO, GISELE; PESSOA, ADALBERTO; et al. Increased glycosylated L-asparaginase production through selection of Pichia pastoris platform and oxygen-methanol control in fed-batches. Biochemical Engineering Journal, v. 173, . (17/20384-9, 18/15041-8, 17/25065-9, 13/08617-7, 19/02583-0, 19/02657-3)

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