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Estudo de estabilidade de uma proteína recombinante baseada na proteína circumsporozoíta de Plasmodium vivax candidata a vacina contra a malária

Processo: 18/25993-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de março de 2019
Vigência (Término): 18 de janeiro de 2022
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
Pesquisador responsável:Irene da Silva Soares
Beneficiário:Janaína Tenorio Novais
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Desenvolvimento de vacinas   Vacinas   Expressão de proteínas   Purificação de proteínas   Proteínas recombinantes   Malária   Ensaio clínico
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:malária | proteína recombinante | testes pré-clinicos | Vacina | Proteínas recombinantes

Resumo

A malária é um grave problema de saúde pública mundial, causando, em 2016, cerca de 216 milhões de casos da doença, em sua maioria concentrados na região da África Tropical. No Brasil, os casos de malária também são alarmantes, onde foram registrados cerca de 200 mil casos em 2017, sendo 85% desses provocados pela espécie Plasmodium vivax. O nosso grupo de pesquisa tem como meta principal o desenvolvimento de uma vacina recombinante baseada na Proteína Circumsporozoíta de P. vivax (PvCSP). Recentemente, demonstramos que uma formulação da quimérica yPvCSPAllCT, baseada na CSP de P. vivax, induziu altos títulos de anticorpos de longa duração, além de efeito protetor em camundongos imunizados, indicando grande potencial para ser submetida a ensaios pré-clínicos e, posteriormente, ensaios clínicos (GIMENEZ et al., 2017). Com base nesses resultados, fez-se necessário avaliar, portanto, a estabilidade da formulação vacinal, uma vez que este tipo de estudo é essencial durante as fases de desenvolvimento de um produto. Os resultados obtidos darão suporte para a melhor estratégia a ser adotada na formulação a ser utilizada nos futuros ensaios pré-clínicos e clínicos. Assim, o objetivo é a expressão e purificação da proteína quimérica yPvCSP-AllCT, e a avaliação da estabilidade da formulação, através de testes como eletroforese em gel, immunoblotting, dicroísmo circular, HPLC, pH e ELISA, em 3 diferentes temperaturas de armazenamento, e em duas diferentes formas farmacêuticas, líquida e liofilizada. Futuramente, esses dados serão valiosos no estabelecimento da forma farmacêutica mais estável de uma possível vacina contra malária causada por P. vivax

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MARQUES, RODOLFO F.; DE MELO, FILIPE MENEGATTI; NOVAIS, JANAINA TENORIO; SOARES, IRENE S.; BARGIERI, DANIEL YOUSSEF; GIMENEZ, ALBA MARINA. Immune System Modulation by the Adjuvants Poly (I:C) and Montanide ISA 720. FRONTIERS IN IMMUNOLOGY, v. 13, p. 14-pg., . (12/13032-5, 18/25993-6, 14/18102-7, 21/04455-9)

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