Efeito da leucina sobre a expressão de miR-299A e HDAC4 no músculo esquelético de ratos submetidos à imobilização: implicações para o controle de massa muscular

Resumo

O tecido muscular esquelético tem grande influência para o desempenho de atividades e na funcionalidade do individuo no ambiente. Este tecido possui uma alta plasticidade, o que permite adaptação de sua estrutura e função em resposta a diferentes estímulos anabólicos e catabólicos. Os estímulos catabólicos levam a atrofia muscular, podem ser regulados positivamente por modificação pós-transcricionais mediadas por Histonas Deacetilases (HDACs) que levam ao aumento da transcrição de mediadores chaves (Atrogin-1 e Murf1) da atrofia muscular. Entretanto, a leucina, um aminoácido que promove importantes ações anti-catabólicas tem sido utilizada para a atenuação do catabolismo proteico durante a imobilização a fim de preservar a massa muscular, além disso, esta pode estar envolvida na ativação de microRNAs que reprimem a expressão de genes alvo em nível pós-transcricional. Dessa forma o objetivo desse estudo é investigar se o papel protetor da leucina durante a atrofia se relaciona com a indução na expressão do miR299A e seu impacto no processo de deacetilação, levando a inibição dos atrogenes. Para tanto, primeiramente, ratos Wistar serão imobilizados e suplementados com leucina oralmente via gavage por 3 e 7 dias para analisar a localização tecidual da HDAC4, sua expressão gênica e relação com à leucina, bem como, alvos envolvidos no processo atrófico. Além disso, posteriormente serão utilizadas células C2C12, tratadas com dexametazona para avaliação dos efeitos da leucina na expressão de HDAC4 em um modelo atrófico in vitro. Na análise de deep sequencing realizada por nós possibilitou verificar a queda expressiva do miR-299A durante a imobilização e a reversão desse estado quando suplementado com leucina, desse modo, iremos analisar também a expressão tecidual desse miRNA em ratos imobilizados e tratados com leucina e investigar se este é alvo direto da HDAC4. (AU)