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Avaliação da interação óxido nítrico sintase endotelial (eNOS)/Caveolina-1 na biodisponibilidade de óxido nítrico em aortas de ratas espontaneamente hipertensas (SHR) ao final da prenhez

Processo: 18/10635-7
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de setembro de 2018
Vigência (Término): 31 de agosto de 2020
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia
Pesquisador responsável:Cristina Antoniali Silva
Beneficiário:Emily Thalia Gonçalves
Instituição-sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
Assunto(s):Aorta   Biodisponibilidade   Expressão de proteínas   Endotélio   Óxido nítrico   Imunoprecipitação   Prenhez   Ratos endogâmicos SHR   Western blotting

Resumo

Estudos prévios mostram que a prenhez é uma condição fisiológica favorável à redução da pressão arterial, à menor reatividade vascular à fenilefrina (PE) e ao restabelecimento da função endotelial em ratas espontaneamente hipertensas (SHR). Mecanismos que aumentam a biodisponibilidade de NO em vasos de SHR ao final da prenhez tem sido investigado e sugerem que a óxido nítrico sintase endotelial (eNOS) está com atividade aumentada. Possíveis alterações nas interações proteína-proteína de controle da atividade eNOS estão sendo investigadas. Nossa hipótese é que a interação eNOS/Cav-1 está aumentada em aortas de ratas normotensas e hipertensas prenhes. O objetivo deste estudo será analisar se a prenhez altera a interação eNOS/Caveolina-1 (Cav-1) em aortas de ratas normotensas e hipertensas. Será avaliada a expressão proteica da Cav-1 por Western Blot e a interação da eNOS/Cav-1, pelo método de co-imunoprecipitação, em homogenatos de aorta de ratas não prenhes (NP) e prenhes (P), Wistar e SHR. Em estudos funcionais, iremos avaliar a participação das cavéolas na hiporreatividade a Phe observada em aorta de ratas prenhes. Para isto, curvas concentração-resposta para Phe serão realizadas em anéis de aortas com endotélio na presença ou na ausência de 10 mmol/L de ciclo-beta-metil-dextrina, uma droga que altera a estabilidade das cavéolas. Os resultados serão analisados (teste t de Student ou ANOVA) e será considerada significativa a diferença quando p<0,05.

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