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Descrição do arco doloroso e das lesões dos músculos supraespinal e infraespinal em indivíduos com quadro clínico de síndrome do impacto subacromial

Processo: 18/07104-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de agosto de 2018
Vigência (Término): 25 de novembro de 2019
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
Pesquisador responsável:Paula Rezende Camargo
Beneficiário:Gustavo Ricci Noés
Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):18/24019-6 - Comparação bilateral da gordura intramuscular e da atrofia em rupturas do manguito rotador, BE.EP.IC
Assunto(s):Fisioterapia   Síndrome de colisão do ombro   Manguito rotador   Ombro   Ressonância magnética nuclear   Regressão logística
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:fisioterapia | Manguito Rotador | ombro | Biomecânica do ombro

Resumo

A síndrome do impacto subacromial (SIS) é o principal diagnóstico das dores no ombro. A presença do arco doloroso é um dos sinais mais comuns da SIS. Entretanto, o arco doloroso parece não representar a SIS como inicialmente proposto, pois vários indivíduos reportam dor em amplitudes que oferecem reduzido risco de compressão dos tendões do supraespinal e infraespinal. Objetivos: Descrever o arco doloroso em pacientes com o quadro clínico de síndrome do impacto subacromial e verificar se há associação entre o grau de amplitude do arco doloroso e lesão no lado articular ou no bursal dos tendões dos músculos supraespinal e infraespinal. Métodos: Indivíduos com dor unilateral do ombro serão recrutados para participar de um estudo transversal. O quadro clínico de síndrome do impacto subacromial será verificado através de história clínica e de uma série de testes provocativos: Neer, Jobe, Hawkins-Kennedy e teste de resistência à rotação externa. O arco doloroso será aferido através de um inclinômetro digital e todos os participantes serão submetidos a ressonância nuclear magnética. A associação entre o arco doloroso e a presença de alteração de imagem será verificada através do teste de correlação ponto-biserial. Regressão logística será utilizada para determinar o risco da ocorrência de alterações de imagem levando em consideração características do arco doloroso como amplitude inicial ou final. Um valor de p< 0,05 será considerado estatisticamente significante.

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