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"Encapsulação e modulação de superfície com policaprolactona (PCL): buscando uma modificação na entrega cutânea de fármaco"

Processo: 18/05421-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Vigência (Início): 01 de agosto de 2018
Vigência (Término): 31 de julho de 2019
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
Pesquisador responsável:Priscila Gava Mazzola
Beneficiário:Louise Lacalendola Tundisi
Supervisor: Daniel Kohane
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Local de pesquisa: Harvard University, Boston, Estados Unidos  
Vinculado à bolsa:17/10728-2 - Encapsulação e modulação de superfície com policaprolactona (PCL): uma nova abordagem para o tratamento de infecções fúngicas tópicas, BP.DR
Assunto(s):Tecnologia farmacêutica
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:modified release | Polycaprolactone | Polymer Nanoparticles | release control mechanisms | topical formulations | Tecnologia farmacêutica

Resumo

A via tópica traz muitas vantagens sobre o tratamento oral, uma vez que não há efeito de primeira passagem, sem interações medicamentosas e geralmente não requer monitoramento laboratorial durante o tratamento. Por outro lado, ainda traz problemas para os pacientes, principalmente a adesão do paciente, uma vez que o tratamento é longo, inconveniente e exigente, o que pode levar a uma falha no tratamento. Como uma melhora na eficácia tópica de entrega de drogas, a investigação da nova formulação farmacêutica é obrigatória para aumentar a adesão do paciente, facilitando o regime terapêutico. Neste contexto, o objetivo desta proposta é investigar a modulação de nanopartículas poliméricas para modificar a sua liberação, ajudando a melhorar a adesão do paciente por redução dos níveis de administração de medicamentos. A liberação modificada de fármacos por sistemas poliméricos aumenta a eficácia do fármaco e pode levar à diminuição da dosagem e ao número de administrações diárias, maximizando a adesão ao paciente e o sucesso do tratamento. A liberação modificada pode ser controlada por diferentes mecanismos, tais como: modulação da superfície da partícula, modificação no projeto polimérico e uso de um polímero responsivo ao estímulo já estabelecido. Estes mecanismos serão estudados para escolher aquele que se adapte melhor à versão tópica do medicamento, começando com a modificação do projeto de polímero para fazer um biopolímero redox responsivo.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
TUNDISI, LOUISE LACALENDOLA; YANG, RONG; BORELLI, LUIZ PHELLIPE POZZUTO; ALVES, THAIS; MEHTA, MANISHA; CHAUD, MARCO VINICIUS; MAZZOLA, PRISCILA GAVA; KOHANE, DANIEL S.. Enhancement of the Mechanical and Drug-Releasing Properties of Poloxamer 407 Hydrogels with Casein. PHARMACEUTICAL RESEARCH, v. 38, n. 3, p. 515-522, . (17/10728-2, 18/05421-8, 18/07707-6)
TUNDISI, LOUISE LACALENDOLA; ATAIDE, JANAINA ARTEM; DA FONSECA, JESSICA HELINE LOPES; SILVERIO, LUIZA APARECIDA LUNA; LANCELLOTTI, MARCELO; PAIVA-SANTOS, ANA CLAUDIA; D'AVILA, MARCOS AKIRA; KOHANE, DANIEL S.; MAZZOLA, PRISCILA GAVA. Terbinafine Nanohybrid: Proposing a Hydrogel Carrying Nanoparticles for Topical Release. PHARMACEUTICS, v. 15, n. 3, p. 16-pg., . (18/06475-4, 17/10728-2, 18/07707-6, 18/05421-8)

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