Dinâmica do perfil transcricional de duas cultivares de cana-de-açúcar contrastantes à seca e submetidas ao déficit hídrico prolongado

Resumo

Períodos prolongados de seca têm se tornado mais frequentes em algumas regiões do Brasil. Além disso, a expansão da cultura de cana-de-açúcar para regiões com deficiência hídrica prolongada torna a produção sucroenergética limitada nestes locais. A melhor forma de contornar esse problema é utilizar cultivares tolerantes a este estresse. Neste sentido, o presente estudo pesquisa sobre o comportamento fisiológico e molecular (RNA-Seq/Illumina) de duas cultivares de cana-de-açúcar contrastantes à seca (SP81-3250/tolerante e RB855453/sensível), submetidas a três potenciais hídricos do solo (controle (sem estresse hídrico), déficit hídrico moderado e déficit hídrico severo) a partir de 60 dias após o plantio. Essas plantas foram avaliadas molecular e fisiologicamente em três épocas distintas: 30, 60 e 90 dias após a aplicação dos tratamentos, sendo este um dos poucos estudos realizados até o momento sobre a resposta de plantas de cana-de-açúcar sob déficit hídrico prolongado, estresse esse que foi realizado no período conhecido como fase de formação da cana-de-açúcar, compreendendo o período mais crítico por demanda de água. Os parâmetros fisiológicos avaliados e a análise global da expressão gênica mostraram alterações significativas em resposta ao déficit hídrico entre as duas cultivares. Em um trabalho inicial, a montagem de novo desses transcriptomas, realizada utilizando o programa Trinity, gerou sequências de transcritos para as cultivares. Diante disso, objetiva-se aprofundar as análises dos transcriptomas gerados, de maneira a compreender a dinâmica dos perfis gênicos ao longo dos três períodos do estresse avaliados e dentro de cada tensão do solo nas duas cultivares de cana-de açúcar e, consequentemente, desvendar quais processos biológicos estão envolvidos no caráter de tolerância e/ou sensibilidade da cana-de-açúcar submetida ao déficit hídrico prolongado. Para a validação dos resultados obtidos no experimento com RNA-Seq, será utilizada a técnica de PCR quantitativa em tempo real (qRT-PCR), a qual é bastante precisa para quantificar níveis de expressão de um determinado gene, bem como oferece resultados rápidos e dados reprodutíveis (STOLF, 2007). (AU)