Encapsulação e modulação de superfície com policaprolactona (PCL): uma nova abordagem para o tratamento de infecções fúngicas tópicas

Resumo

A principal escolha para o tratamento de Micose superficial é a via tópica. Esta via nos traz muitas vantagens em relação ao tratamento via oral, uma vez que não há efeito de primeira passagem, interações medicamentosas, além de não exigir um monitoramento laboratorial durante o tratamento. Mesmo sendo o melhor tratamento, a via tópica ainda nos traz algumas dificuldades ligadas principalmente a adesão do paciente já que o tratamento de Micose é um tratamento longo, inconveniente e exigente. Além de uma melhora na posologia do tratamento tópico, o estudo de novas formulas farmacêuticas se mostra fundamental para o aumento da adesão do paciente ao medicamento. Neste contexto, o presente projeto propõe a junção de uma forma farmacêutica inovadora para micose, com partículas poliméricas para uma liberação controlada, nos ajudando a atingir a meta de melhor adesão. A bandagem líquida e patch adesivo se mostram ótimas opções, já que podem ser aplicados em regiões de difícil acesso, são de fácil aplicação, e não demandam reaplicação pós lavagem. Partículas poliméricas biodegradáveis serão incorporadas nas formulações. O uso de nano partículas poliméricas são mais adequadas para um drug-delivery localizado da pele, já que esta tem uma maior acumulo na pele. As partículas poliméricas utilizadas no projeto serão tanto de origem natural, Nanocristais de Celulose (NCC), como sintética, a ser selecionada posteriormente de acordo com o desempenho nos testes preliminares. A partir de celulose bacteriana podem ser produzidos micro e Nanocristais de Celulose (NCC) que possuem muitas propriedades benignas, como a não-toxicidade, biocompatibilidade e biodegradabilidade, que o tornam um excelente candidato para aplicações farmacêuticas. Juntamente com as formulações e partículas poliméricas, haverá neste projeto um estudo para o maior conhecimento da doença em busca de mudanças bioquímicas realizadas pela própria doença que possam servir como gatilhos na liberação do fármaco. O desenvolvimento de partículas estimulo-responsivas leva a um aumenta na eficácia do tratamento e diminuição de efeitos off-target. (AU)