Sínteses de compostos farmacologicamente ativos a partir da reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva e novos estudos envolvendo a acilação enantiosseletiva de compostos ciclopentênicos e cicloexênicos

Resumo

A presente proposta encontra-se subdividida em dois projetos. O primeiro projeto consiste na aplicação da reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva, mais precisamente aplicação do composto quiral resultante da reação de dessimetrização do 3-ciclopenten-1-ol, em sínteses totais de compostos biologicamente ativos, tais como (+) -indatralina, (+)-irindalona e análogos de prostaglandinas. O segundo projeto visa investigar reações de acilação enantiosseletivas controladas de olefinas de baixo custo buscando agregar-lhes maior valor sintético e econômico. Para isto serão desenvolvidas reações de Heck-Matsuda e Heck oxidativas enantiosseletivas utilizando ciclopenteno e cicloexeno como principais olefinas. As condições reacionais serão otimizadas para obtenção de produtos arilados em altos rendimentos e enantiosseletividades. (AU)