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Avaliação histomorfológica do endométrio de mulheres com síndrome dos ovários policísticos durante a janela de implantação

Processo: 17/21727-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de janeiro de 2018
Vigência (Término): 31 de dezembro de 2018
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Saúde Materno-infantil
Pesquisador responsável:Edmund Chada Baracat
Beneficiário:Matheus Belloni Torsani
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Ginecologia   Mulheres   Síndrome do ovário policístico   Endométrio   Ciclo menstrual   Progesterona   Microscopia   Histologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:endométrio | histomorfologia | janela de implantação | Síndrome do ovário policístico | Ginecologia

Resumo

A Síndrome dos Ovários Policísticos é muito prevalente nas mulheres no período reprodutivo. Houve muitos avanços no conhecimento desta síndrome, mas existem ainda grandes desafios na reprodução, principalmente, as taxas baixas de gestação a termo e as complicações obstétricas. Acredita-se que o endométrio seria um fator responsável para estas situações. Contudo, pouco se conhece sobre as transformações endometriais durante a janela de implantação em mulheres com esta síndrome. O objetivo deste estudo é avaliar histomorfologicamente o endométrio de mulheres com Síndrome dos Ovários Policísticos. Mulheres voluntárias com a Síndrome dos Ovários Policísticos (GSOP), bem como as com ciclo menstrual regular (GC) irão participar. As biópsias de endométrio para os dois grupos serão programadas. As pacientes do GSOP, por apresentarem ciclos espaniomenorreicos ou amenorreicos, receberão por 10 dias progesterona natural micronizada na dose de 400 mg, por via vaginal. Após catorze dias do sangramento receberão novo ciclo de progesterona natural, 400mg/dia, por via vaginal, por 10 dias. A biopsia será feita entre o 20º e o 24º dia do ciclo. As mulheres do GC, receberão também progesterona natural micronizada, na dose de 400 mg, por via vaginal, durante 10 dias, a partir do 14° dia do ciclo. A biopsia será feita entre o 20º e o 24º dia. O material será preparado para microscopia de luz para avaliação histomorfológica dos cortes histológicos. (AU)

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