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Determinação da frequência de mutações de Mycobacterium tuberculosis frente ao composto tris-(1.10-fenantrolina)ferro(II) e estudos de biodisponibilidade in vivo

Processo: 17/12419-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de setembro de 2017
Vigência (Término): 31 de agosto de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
Pesquisador responsável:Fernando Rogério Pavan
Beneficiário:Caio Sander Paiva Silva
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Assunto(s):Mycobacterium tuberculosis   Tuberculose   Toxicidade aguda   Farmacorresistência bacteriana   Biodisponibilidade
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Biodisponibilidade oral | frequência de mutação | mecanismo de ação | Mycobacterium tuberculosis | toxicidade aguda | tris-(1 | 10-fenantrolina)ferro(II) | Tuberculose

Resumo

A tuberculose é uma doença protagonizada pelo Mycobacterium tuberculosis. De acordo com a Organização Mundial da Saúde, foram estimados 10,4 milhões de novos casos de tuberculose em 2015, dos quais 480 mil configuram quadros de infecção por bacilo multifármaco-resistente. Comparado com anos anteriores, é notório o aumento de infecções resistentes levando à necessidade de novos fármacos. Como objeto desse projeto estudaremos o composto tris-(1.10-fenantrolina)ferro(II) que representa um candidato a novo fármaco contra tuberculose, com estudos promissores in vitro em nosso laboratório. Esse projeto visa determinar a frequência de bactérias espontaneamente resistentes e estudá-las comparativamente frente a outros fármacos da terapêutica na busca de um possível mecanismo de ação. Além disso, serão realizados ensaios in vivo para avaliar a biodisponibilidade oral do composto e a possível toxicidade gerada pelo mesmo. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DE SOUZA, P. C.; FERNANDES, G. F. S.; MARINO, L. B.; RIBEIRO, C. M.; DA SILVA, P. B.; CHORILLI, M.; SILVA, C. S. P.; RESENDE, F. A.; SOLCIA, M. C.; DE GRANDIS, R. A.; et al. Furoxan derivatives demonstrated in vivo efficacy by reducing Mycobacterium tuberculosis to undetectable levels in a mouse model of infection. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 130, . (18/11079-0, 18/00163-0, 14/03920-6, 17/12419-7, 16/09502-7, 14/02240-1, 13/14957-5, 16/02860-5, 14/24811-0, 16/24633-0, 18/17739-2, 15/19531-1, 16/22429-7, 14/11586-9)
SOLCIA, MARIANA CRISTINA; CAMPOS, DEBORA LEITE; GRECCO, JULIA ARAUJO; PAIVA SILVA, CAIO SANDER; DA SILVA, PATRICIA BENTO; DA SILVA, ISABEL CRISTIANE; BALDUINO DA SILVA, ANA PAULA; SILVA, JOAS; ODA, FERNANDO BOMBARDA; DOS SANTOS, ANDRE GONZAGA; et al. rowth-inhibitory effects of tris-(1,10-phenanthroline) iron (II) against Mycobacterium tuberculosis in vitro and in viv. TUBERCULOSIS, v. 128, . (20/13497-4, 18/12270-6, 17/12419-7, 16/24633-0, 18/21778-3, 18/12135-1, 18/00163-0)

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