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Obtenção de derivados do ácido hardwickiico e da cubebina por biotransformação pelo fungo Cunninghamella echinulata e avaliação de atividades biológicas

Processo: 17/02592-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Vigência (Início): 01 de junho de 2017
Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2019
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Pesquisador responsável:Sergio Ricardo Ambrosio
Beneficiário:Larissa Costa Oliveira
Instituição Sede: Pró-Reitoria Adjunta de Pesquisa e Pós-Graduação. Universidade de Franca (UNIFRAN). Franca , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:11/13630-7 - Validação química e farmacológica de extratos e princípios ativos de espécies de Copaifera, AP.TEM
Assunto(s):Química de produtos naturais   Cubebina
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:ácido hardwickiico | atividade antiparasitária | atividade antitumoral | Biotransformação fúngica | Cubebina | Química de Produtos Naturais

Resumo

Fungos filamentosos são altamente promissores na biotransformação de produtos naturais, devido a sua produção e secreção de enzimas capazes de realizar diversas e complexas conversões. Estes metabólitos análogos podem ser utilizados na compreensão de estudos de estrutura atividade, no direcionamento de derivados com maior potencial farmacológico e menor toxicidade frente ao metabólito de origem ou até mesmo no estudo do metabolismo de xenobióticos. Espécies do gênero Cunninghamella têm sido amplamente investigadas devido a sua capacidade de mimetizar parcialmente ou completamente o metabolismo hepático de mamíferos. O Ácido hardwíckiico um diterpeno derivado de algumas espécies de copaifera, apresenta diversas atividades biológicas como antibacteriana, antifúngica, inibidor de óxido nítrico e modulador pré sináptico de receptores opióides. A Cubebina, uma liganana presente nas sementes de Piper cubeba demonstra atividade anti-inflamatória, antioxidante, antitumoral, tripanocida, leishmanicida, antibacteriana e contra disfunção erétil. A utilização da biotransformação empregando estes metabólitos se justifica não somente no estudo da obtenção análogos estruturais promissores em bioensaios, mas também poderá contribuir para o entendimento do metabolismo hepático destes contituintes. Assim, como parte integrante do projeto temático concedido pela FAPESP (2011/13630-7 - Anexo Projeto Temático), pretende-se com este estudo realizar a biotransformação das moléculas propostas, isolar e identificar os derivados e avaliar in vitro seus potenciais citotóxico e antiparasitário. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
OLIVEIRA, LARISSA COSTA; PORTO, THIAGO SOUZA; COLMANETTE JUNIOR, ARTHUR HENRIQUE; CONCEICAO SANTOS, MARIO FERREIRA; RAMOS, HENRIQUE PEREIRA; BRAUN, GLAUCIA HOLLAENDER; DE LIMA PAULA, LUCAS ANTONIO; BASTOS, JAIRO KENUPP; JACOMETTI CARDOSO FURTADO, NIEGE ARACARI; TAME PARREIRA, RENATO LUIS; et al. Schistosomicidal activity of kaurane, labdane and clerodane-type diterpenes obtained by fungal transformation. Process Biochemistry, v. 98, p. 34-40, . (11/13630-7, 11/21638-8, 17/02592-3)

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