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Monitoramento das reações de síntese de compostos deuterados, com uso de catalisadores metálicos, por RMN

Processo: 17/02197-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de junho de 2017
Vigência (Término): 31 de maio de 2019
Área do conhecimento:Engenharias - Engenharia Química - Tecnologia Química
Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Pesquisador responsável:Luiz Alberto Colnago
Beneficiário:Angel Rubén Higuera Padilla
Instituição Sede: Embrapa Instrumentação Agropecuária. Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (EMBRAPA). Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (Brasil). São Carlos , SP, Brasil
Assunto(s):Compostos de coordenação   Ressonância magnética nuclear
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Catalises Homogênea | complexos metálicos | Desenho de processos químicos | Instrumentação para RMN | Produção de fármacos | Solventes deuterados | Ressonância Magnética Nuclear

Resumo

Compostos deuterados têm inúmeras aplicações científicas e tecnológicas. A principal aplicação de compostos deuterados é seu uso como solventes utilizados em Ressonância Magnética Nuclear (RMN) para minimizar as interferências do sinal do solvente e também para o sistema de lock e shimming do espectrômetro. Devido ao enriquecimento isotópico elevado, normalmente acima de 99%, os solventes deuterados são muito caros em comparação com o mesmo solvente não enriquecido. A literatura científica sobre metodologias de deuteração de solventes datam de aproximadamente 50 anos atrás. Isso se deve ao fato de que os métodos usados atualmente são segredos industriais de poucos fabricantes. Existem várias patentes de preparação de alguns solventes deuterados, porém são processos complexos e o uso de condições extremas. Como observamos recentemente em estudo in situ por RMN de reações de troca de hidrogênio, catalisadas por complexos metálicos (resultados não publicados), alguns compostos metálicos têm capacidade de troca de hidrogênio (H) por deutério (D), em baixa temperatura e pressão ambiente. Assim, o presente projeto de pesquisa visa realizar um estudo detalhado da reação de troca de H/D, catalisada por complexos metálicos, para síntese de solventes e/ou compostos deuterados de interesse científico e tecnológicos. Para a troca de H/D será usada água deuterada (D2O), por ser o solvente com menor custo por massa de deutério. Será também estudado o possível mecanismo de ação dos catalisadores, monitorando a reação por RMN de alto campo. A partir deste estudo espera-se propor possíveis modificações estruturais e eletrônicas nos complexos metálicos para melhorar sua função catalítica. (AU)

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
CRIZOSTOMO KOCK, FLAVIO VINICIUS; HIGUERA-PADILLA, ANGEL RUBEN; SANTOS VIGATTO, MAIARA DA SILVA; MARTIN NETO, LADISLAU; COLNAGO, LUIZ ALBERTO. Magnetic resonance studies of copper (II) sorbitol complex, in solution, reveal a supramolecular structure compatible to the crystal structure. Magnetic Resonance in Chemistry, v. 57, n. 7, p. 404-411, . (12/23169-8, 14/22126-9, 17/02197-7, 18/16040-5)
HIGUERA-PADILLA, ANGEL RUBEN; KOCK, FLAVIO VINICIUS CRIZOSTOMO; BATISTA, ALZIR AZEVEDO; COLNAGO, LUIZ ALBERTO. A straightforward catalytic approach to obtain deuterated chloroform at room temperature. Magnetic Resonance in Chemistry, v. 58, n. 10, . (12/23169-8, 19/13656-8, 17/02197-7, 18/16040-5)
GARCIA, RODRIGO H. S.; FILGUEIRAS, JEFFERSON G.; DEAZEVEDO, EDUARDO R.; COLNAGO, LUIZ ALBERTO. Power-optimized, time-reversal pulse sequence for a robust recovery of signals from rigid segments using time domain NMR. SOLID STATE NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE, v. 104, . (17/02197-7, 17/24465-3)
HIGUERA-PADILLA, ANGEL RUBEN; BATISTA, ALZIR AZEVEDO; COLINA-VEGAS, LEGNA; VILLARREAL, WILMER; COLNAGO, LUIZ ALBERTO. Synthesis of the [(eta(6)-p-cymene)Ru(dppb)Cl]PF6 complex and catalytic activity in the transfer hydrogenation of ketones. Journal of Coordination Chemistry, v. 70, n. 20, p. 3541-3551, . (17/02197-7)

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