Desenvolvimento de uma superfície bioativa e antibacteriana contendo Cu2O para implantes dentários

Resumo

A busca por superfícies de implantes dentários que previnem infecções e melhoram as propriedades biológicas é um grande desafio. O presente estudo tem como objetivo o desenvolvimento de superfícies bioativas e antibacterianas contendo óxido de cobre (Cu2O) em discos de titânio comercialmente puro (Ticp) por meio da oxidação por plasma eletrolítico (PEO). Discos de Ticp (15 mm de diâmetro e 2 mm de espessura) serão submetidos a diferentes modificações de superfície: usinado (superfície I - controle); modificada por PEO com solução de cálcio e fosfato (superfície II); modificada por PEO com solução de cálcio, fosfato e nanopartículas de Cu2O (superfície III). As superfícies serão caracterizadas quanto a rugosidade de superfície (Ra, Rq, Rt, Rz), microscopia de força atômica, microscopia eletrônica de varredura (MEV), espectroscopia de energia dispersiva, espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios X, difratometria de raios-X, molhabilidade e energia livre de superfície. Ensaio eletroquímico com testes padrões (potencial de circuito aberto, espectroscopia de impedância eletroquímica e teste potenciodinâmico) serão conduzidos em solução de fluido corpóreo (pH 7,4) com a finalidade de se compreender a cinética de corrosão e investigar as propriedades do filme de óxido formado na superfície dos discos. Para os testes biológicos, será utilizada a linhagem celular pré-osteoblásticas MC3T3E1. A estrutura e morfologia celular serão avaliadas por MEV. A reação quantitativa de cadeia de transcriptase polimerase reversa (qRT-PCR) será utilizada para determinar os níveis de expressão de genes osteogênicos. O ensaio de MTT será realizado para avaliar a viabilidade celular. A influência do tratamento de superfície sobre a adsorção de proteínas do soro sanguíneo (albumina, fibrinogênio e fibronectina) será determinada pelo método do ácido bicinconínico. Para o teste microbiológico, biofilme composto por Streptococcus sanguinis será formado na superfície dos discos. Serão quantificadas as unidades formadoras de colônia (log UFC) e a análise estrutural do biofilme será realizada através da MEV. Os dados quantitativos serão submetidos à análise estatística mais apropriada com nível de significância de 5%. O número de espécimes para cada ensaio será determinado após o estudo piloto. (AU)