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Efetividade da acupuntura na produção láctea em mulheres lactantes: ensaio clínico randomizado

Processo: 16/18619-5
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Pesquisa
Vigência (Início): 07 de janeiro de 2017
Vigência (Término): 06 de abril de 2017
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Enfermagem - Enfermagem Obstétrica
Pesquisador responsável:Juliana Stefanello
Beneficiário:Juliana Stefanello
Anfitrião: Caroline Smith
Instituição-sede: Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto (EERP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Local de pesquisa: Western Sydney University, Penrith, Austrália  
Assunto(s):Aleitamento materno   Transtornos da lactação   Leite humano   Lactação   Acupuntura auricular

Resumo

O uso da acupuntura para melhorar as condições de aleitamento materno, em especial, para incrementar a produção láctea tem sido utilizado, principalmente no Oriente, com resultados satisfatórios. O objetivo deste estudo será avaliar a efetividade da acupuntura auricular na produção láctea em puérperas lactantes. Trata-se de um ensaio clínico controlado, randomizado, aberto (não cego), com três grupos paralelos: intervenção, placebo e controle. O Grupo de intervenção receberá Acupuntura Auricular; o grupo placebo receberá Acupuntura Auricular Sham; o grupo controle receberá o cuidado usual, assim como os dois grupos anteriores. As sessões de acupuntura auricular serão duas vezes por semana, totalizando quatro sessões e cinco encontros. O grupo controle também terá seguimento pelo mesmo período de tempo. O estudo será realizado no Banco de Leite Humano (BLH) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Serão convidadas a participar do estudo puérperas que estiverem em atendimento no BLH e que apresentarem baixa produção láctea. O desfecho primário será a produção láctea, a qual será avaliada através do volume de leite produzido e da dosagem de prolactina sérica, nos tempos baseline, 7 dias e 15 dias após o início do tratamento. Na fase I do estudo será realizado um estudo piloto com 50 mulheres, e a partir dos dados obtidos será realizado o cálculo amostral para realização da fase II do estudo. Será feita a randomização em blocos na proporção 1:1:1. As análises estatísticas serão realizadas no software STATA, 13.1, com um nível de significância estatística de ±=0,05. (AU)

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