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Polimorfismos genéticos relacionados à via da vitamina D em indivíduos com cirrose com ou sem carcinoma hepatocelular

Processo: 16/23231-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Vigência (Início): 01 de dezembro de 2016
Vigência (Término): 28 de fevereiro de 2018
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Pesquisador responsável:Rita de Cássia Martins Alves da Silva
Beneficiário:Franciana Luísa Aguiar
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:15/04338-1 - Polimorfismos Genéticos Relacionados à Via da Vitamina D em Indivíduos com Cirrose com ou sem Carcinoma Hepatocelular, AP.R
Assunto(s):Polimorfismo genético   Gastroenterologia   Carcinoma hepatocelular   Fibrose   Vitamina D
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:cirrose | Cyp 27B1 | Dpb | hepatocarcinoma | Polimorfismos Genéticos | Vdr | Hepatologia

Resumo

Introdução - Cirrose, doença hepática crônica, caracteriza-se por um processo difuso de fibrose com alteração da arquitetura lobular, resultante de proliferação celular e aumento da síntese de DNA nos nódulos de regeneração. Reconhecidamente, cirrose por qualquer etiologia, confere maior risco de carcinoma hepatoceular (CHC), que é a terceira causa de morte por câncer em todo o mundo. Nesse contexto, destaca-se a vitamina D (VD), com ênfase em vários tipos de câncer, incluindo o CHC, pelo seu potencial poder inibitório na angiogênese. Desse modo, o esclarecimento de mecanismos moleculares envolvidos na síntese e transporte de VD poderá contribuir para novos tratamentos, assim como diagnóstico precoce e prognóstico de hepatopatias. Objetivo - Avaliar a associação de polimorfismos de VDR (rs2228570 - FokI, rs731236 - TaqI, rs7975232 - ApaI e rs1544410 - BsmI), DBP (rs4588 e rs7041) e CYP27B1 (rs10877012) com cirrose, em indivíduos com ou sem CHC, além de parâmetros demográficos, clínicos e sobrevida. Casuística e Métodos - Serão estudados 150 pacientes com cirrose e 200 indivíduos sem sinais clínicos e bioquímicos da doença (controles). Os referidos polimorfismos serão genotipados por PCR (polymerase chain reaction) em tempo real, utilizando-se ensaios TaqMan. Um questionário será aplicado para registro de perfil clínico e antropométrico, além de hábitos de vida. Os dados serão analisados estatisticamente, com nível de significância para valor-P < 0,05. (AU)

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