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Papel dos miRNAs na tolerância imunológica mediada por células T reguladoras

Processo: 16/13029-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Vigência (Início): 01 de outubro de 2016
Vigência (Término): 30 de setembro de 2017
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Niels Olsen Saraiva Câmara
Beneficiário:Flavia Franco da Cunha
Supervisor: Li-Fan Lu
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Local de pesquisa: University of California, San Diego (UC San Diego), Estados Unidos  
Vinculado à bolsa:14/07390-1 - Microvesículas derivadas de células estromais mesenquimais como indutoras de tolerância imunológica, BP.DR
Assunto(s):Tolerância   MicroRNAs   Linfócitos T reguladores
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Células T reguladoras | miRNA | Tolerância | miRNA

Resumo

As células T reguladoras (Treg) desempenham um papel importante na manutenção da homeostase do sistema imune e no equilíbrio entre a imunidade e tolerância. A expressão de Foxp3 é essencial para a função e diferenciação de células T reguladoras. A ausência ou mutação deste fator de transcrição resulta no desenvolvimento de doenças auto-imunes graves em ratos e em seres humanos. Estudos recentes demonstraram que microRNAs (miRNAs) também são fundamentais para a homeostase celular e função supressora de Treg. Camundongos knockout para Dicer ou Drosha (duas enzimas essenciais para biogênese de miRNA) em células Foxp3+ geram populações de células Treg prejudicadas, o que leva a uma doença auto-imune sistémica fatal semelhante ao que foi observado em ratos sem células Treg. Entre os miRNAs que são expressos diferencialmente em células Treg, a família de miR-23-27-24 é de particular interesse. Embora o seu papel na regulação imune não seja bem estabelecida, recentemente mostrou-se que camunongos com ausência do cluster miR-23 específica em células T desenvolveu imunopatologia Th2 associada durante a reação alérgica das vias respiratórias. Por outro lado, o papel deste cluster na regulação células Treg ainda não foi demonstrada. Neste projeto, sugerimos que a ausência desta família de miRNA em células Treg terá impacto sobre sua função supressora levando a resposta imune desequilibrada. Utilizando abordagens genéticas de perda de função, iremos avaliar diretamente o papel do cluster do miR-23 no controle da biologia celular das Treg.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
DA CUNHA, FLAVIA FRANCO; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS; DE ALMEIDA, DANILO CANDIDO; DA SILVA, TAMIRIS BORGES; DE SOUZA BREDA, CRISTIANE NAFFAH; CRUZ, MARIO COSTA; FAQUIM-MAURO, ELIANA L.; CENEDEZE, MARCOS ANTONIO; HIYANE, MEIRE IOSHIE; PACHECO-SILVA, ALVARO; et al. Extracellular Vesicles isolated from Mesenchymal Stromal Cells Modulate CD4(+) T Lymphocytes Toward a Regulatory Profile. CELLS, v. 9, n. 4, . (17/05264-7, 18/08479-7, 14/07390-1, 16/13029-5)

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