Bolsa 16/03910-6 - Epigênese genética, Células-tronco mesenquimais - BV FAPESP
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Expressão de enzimas da maquinaria epigenética na fase inicial da diferenciação osteogênica, em células mesenquimais humanas do ligamento periodontal

Processo: 16/03910-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2016
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2017
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
Pesquisador responsável:Denise Carleto Andia
Beneficiário:Francesca Racca
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:13/09650-8 - Regulação epigenética em células mesenquimais humanas, AP.JP
Assunto(s):Epigênese genética   Células-tronco mesenquimais   Ligamento periodontal   Metilação de DNA   Desmetilação do DNA
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:células mesenquimais humanas | diferenciação osteogênica | DNMTs | Rg108 | TETs | Epigenética

Resumo

As células-tronco mesenquimais indiferenciadas do ligamento periodontal de humanos (PDLMSCs) têm atraído a atenção da comunidade científica, por serem mais acessíveis quando comparadas a outros tipos de células-tronco, e por manterem a capacidade de diferenciação em alguns tipos teciduais. Estudos relacionados ao isolamento e caracterização das PDLMSCs se intensificaram nos últimos anos, porém sua biologia básica ainda não é completamente entendida, principalmente com relação à regulação epigenética, quer seja na diferenciação osteogênica ou não. Hoje já se sabe que modificações químicas no DNA, como metilação e a hidroximetilação, nas histonas e posicionamento de nucleossomas estão envolvidos na organização da arquitetura da cromatina e participam da regulação da transcrição gênica. As principais enzimas implicadas na metilação do DNA são as DNA metiltransferases (DNMTs) e na hidroximetilação do DNA são as Ten Eleven Translocation (TETs) e, de uma maneira geral, um DNA desmetilado está tipicamente associado a uma conformação ativa da cromatina enquanto que o DNA metilado está associado a uma cromatina inativa. O RG108 é um inibidor não nucleosídeo de Dnmts, capaz de se ligar ao sítio ativo das Dnmts, impedindo a metilação do DNA por estas enzimas. Porém, o efeito do RG108 nas enzimas da maquinaria epigenética, em células mesenquimais humanas é ainda pouco conhecido. A atividade das enzimas e o padrão de metilação serão avaliados no projeto JP principal, porém, o efeito na expressão das enzimas é o objetivo deste projeto de IC. (AU)

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