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Clonagem de SF1 selvagem e portador das mutações G372V e T454M em vetor retroviral bicistrônico e produção de retrovírus

Processo: 16/03982-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de junho de 2016
Vigência (Término): 10 de novembro de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Leticia Fröhlich Archangelo
Beneficiário:Guilherme Brussolo Bidoia
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:14/01458-3 - Investigação da participação da quinase reguladora de fatores de splicing (KIS) na leucemogênese utilizando modelo murino de transplante de medula óssea, AP.JP
Bolsa(s) vinculada(s):17/23589-0 - Determinação do RNA global processado em células suprerexpressando SF1 por RNA-seq, BE.EP.IC
Assunto(s):Clonagem   Transformação celular neoplásica   Mutação   Neoplasias hematológicas   Transfecção   Retroviridae
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:fator de splicing | neoplasia hematológica | Sf1 | spliceossomo | Znf126 | Biologia Celular e Molecular

Resumo

Mutações de componentes proteicos que formam o spliceossomo, como U2AF35, ZRSR2, SRSF2, SF3A1, SF3B1, PRP40B, U2AF65, SRSF1 e SF1 estão relacionadas à tumorigênese em linhagens mieloide e linfoide. O gene SF1 codifica uma proteína atuante na formação do complexo de splicing E/A, reconhecendo a ramificação do intron no pré-RNA e possibilitando a interação com o fator U2AF65, além do recrutamento do fator U2 snRNP. Mutações desse gene estão relacionadas não somente a tumorigênese dos tecidos hematopoiéticos, mas também aos de cólon e testicular. Visto que SF1 está presente em diversos tipos de tumores, o objetivo deste trabalho é a produção de partículas retrovirais para transfecção de células de linhagem hematopoiética, cujo estudo será de grande importância para o entendimento da atuação de SF1 in vivo.

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