Estudo de nanopartículas baseadas em lipídios como carregadores de metalofármacos de rutênio anticancerígenos

Resumo

Os compostos de rutênio têm recebido grande atenção na área de metalofármacos pelo seu potencial como agentes anticancerígenos. Complexos contendo o centro dimetálico Ru2(II,III)coordenados a fármacos anti-inflamatórios não esteroidais (FAINEs)desenvolvidos no nosso grupo de pesquisa, tem mostrado resultados promissores em estudos in vitro e in vivo em modelos de glioma, como o glioblastoma multiforme, um câncer de cérebro altamente maligno. O principal objetivo para esse projeto de estágio sanduiche é investigar a viabilidade de desenvolver sistemas de nanopartículas lipídicas contendo os complexos Ru2(II,III)-FAINEs objetivando o carregamento e liberação sustentada dos metalofármacos no cérebro. As nanopartículas lipídicas desenvolvidas pelo grupo da Dra. Wu, como as nanopartículas lipídio-terpolimero, foram capazes de atravessar a barreira hemato encefálica, mostrando, assim, um potencial no tratamento de gliomas e permitindo, entre outras coisas, aumentar a biodisponibilidade intracelular e intratumoral da droga e diminuir a toxicidade sistêmica das drogas antitumorais. Nesse contexto, os principais objetivos desse plano são 1) desenvolver metodologia para a preparação das nanopartículas lipídicas, como Nanopartículas Lipídicas Sólidas (NLSs) e nanopartículas lipídio-terpolimero, contendo os metalofármacos; 2) caracterizar as nanopartículas híbridas usando diversas técnicas; 3) investigar a viabilidade de liberação dos metalofármacos dos sistemas híbridos; 4) realizar estudos in vitro para verificar o potencial de aplicação dos novos sistemas aos tratamentos anticancerígenos. (AU)