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Papel do microRNA-205 no déficit angiogênico mediado pela sinalização de FAK na hipertensão arterial: efeito do treinamento físico e perspectiva do potencial terapêutico

Processo: 15/17275-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de novembro de 2015
Vigência (Término): 23 de maio de 2019
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Edilamar Menezes de Oliveira
Beneficiário:Tiago Fernandes
Instituição Sede: Escola de Educação Física e Esporte (EEFE). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):17/04899-9 - Investigação do mecanismo funcional e molecular da proteína ligante de RNA PCBP1 no coração, BE.EP.PD
Assunto(s):Exercício físico   Treinamento aeróbio   Hipertensão   Angiogênese   MicroRNAs   Frequência cardíaca
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:angiogenese | exercício físico | gene alvo | hipertensão arterial | microRNA | Cardiovascular

Resumo

A hipertensão arterial (HA) é uma síndrome multifatorial caracterizada por níveis elevados e sustentados de pressão arterial (PA). O treinamento físico (TF) aeróbio tem sido utilizado como um importante tratamento não farmacológico da HA, uma vez que ele corrige a rarefação microvascular e reduz a PA; entretanto, os mecanismos envolvidos são pouco conhecidos. Uma nova classe de pequenos RNAs, denominados de microRNAs (miRNAs), vem sendo muito estudados por regularem pós-transcricionalmente a expressão de seus genes alvo. Estudos avaliando o papel dos miRNAs na regulação do processo angiogênico tanto na HA quanto induzidos pelo TF são desconhecidos. Com base na análise do perfil de expressão de miRNAs pelo microarray, selecionamos o miRNA-205 para o presente estudo por ser um dos miRNAs mais diferencialmente expressos na HA e por alvejar um amplo número de genes envolvidos com o processo angiogênico; o que o tornaria um potencial alvo terapêutico perante as alterações vasculares na HA. Portanto, nosso objetivo é investigar o papel do miRNA-205 na reduzida capacidade angiogênica mediada pela sinalização de FAK/ integrina de ratos espontaneamente hipertensos (SHR) e verificar o papel terapêutico do TF na correção desses parâmetros. Na primeira etapa do projeto, SHR com 6 meses de idade no início do protocolo e seus respectivos controles Wistar Kyoto (WKY) serão divididos em 4 grupos experimentais (n=7/grupo): SHR, SHR treinado (SHR-T), WKY e WKY treinado (WKY-T). O TF de natação consistirá de 10 semanas de duração, 1x dia/ 5x na semana/ 10 semanas. Serão analisados a PA e a freqüência cardíaca no repouso por plestimografia de cauda, a capacidade de tolerância ao esforço e o VO2 pico pós TF. Após sacrifício, serão feitas análises morfológicas do músculo sóleo como a área de secção transversa, razão capilar por fibra e perfil de tipos de fibra pelo método de histoquímica. Serão realizadas análises da expressão do miRNA-205 e respectivos alvos relacionados com o controle do processo angiogênico e integridade vascular. Na segunda etapa do projeto, será realizada a validação do gene alvo Itga5 para o miRNA-205 por meio do ensaio de luciferase e a análise da expressão protéica de FAK mediada pela sinalização de integrina. Avaliaremos o ganho e a perda de função da célula endotelial (HUVEC) in vitro por meio da transfecção de antagomiR/ miRmimic-205 ou um oligonucleotídeo incompatível com o miRNA estudado como controle (scramble) sobre a proliferação, migração e a formação de tubos como capilar sobre matrigel; e a expressão do miRNA-205 e dos seus genes alvo validados e preditos. Na terceira etapa, avaliaremos a resposta angiogênica em anéis de aorta de WKY e SHR ex vivo por meio da transfecção de antagomiR/ miRmimic-205 e do inibidor de FAK. Assim, testaremos a hipótese da participação do miRNA-205 na regulação do processo angiogênico, o qual poderia ser futuramente utilizado como fonte terapêutica para a HA.

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Publicações científicas (8)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PELOZIN, BRUNO R. A.; SOCI, URSULA P. R.; GOMES, JOAO L. P.; OLIVEIRA, EDILAMAR M.; FERNANDES, TIAGO. TOR signaling-related microRNAs as cardiac hypertrophy modulators in high-volume endurance trainin. Journal of Applied Physiology, v. 132, n. 1, p. 126-139, . (15/22814-5, 15/17275-8)
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DE AVILA PELOZIN, BRUNO ROCHA; RENO SOCI, URSULA PAULO; PENTEADO GOMES, JOAO LUCAS; DE OLIVEIRA, EDILAMAR MENEZES; FERNANDES, TIAGO. MTOR Signaling-Related MicroRNAs As Cardiac Hypertrophy Modulators In High- Volume Endurance Training. MEDICINE AND SCIENCE IN SPORTS AND EXERCISE, v. 53, n. 8, p. 1-pg., . (15/22814-5, 15/17275-8)
TRETTEL, CAIO DOS SANTOS; PELOZIN, BRUNO ROCHA DE AVILA; BARROS, MARCELO PAES; BACHI, ANDRE LUIS LACERDA; BRAGA, PEDRO GABRIEL SENGER; MOMESSO, CESAR MIGUEL; FURTADO, GUILHERME EUSTAQUIO; VALENTE, PEDRO AFONSO; OLIVEIRA, EDILAMAR MENEZES; HOGERVORST, EEF; et al. Irisin: An anti-inflammatory exerkine in aging and redox-mediated comorbidities. FRONTIERS IN ENDOCRINOLOGY, v. 14, p. 9-pg., . (17/06032-2, 15/17275-8, 22/03138-2)
FERNANDES, TIAGO; GOMES, JOAO LUCAS P.; SILVEIRA, ANDRE C.. Epigenetic regulation of sirtuin 1-induced skeletal muscle mass: exercise and heart disease. JOURNAL OF PHYSIOLOGY-LONDON, v. 595, n. 21, p. 2-pg., . (17/04899-9, 15/17275-8)
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FERNANDES, TIAGO; CASAES, LILIAN; SOCI, URSULA; SILVEIRA, ANDRE; GOMES, JOAO; BARRETTI, DIEGO; ROQUE, FERNANDA; OLIVEIRA, EDILAMAR. Exercise Training Restores the Cardiac Microrna-16 Levels Preventing Microvascular Rarefaction in Obese Zucker Rats. Obesity Facts, v. 11, n. 1, p. 15-24, . (14/50673-4, 10/50048-1, 15/17275-8, 09/18370-3)
RODRIGUES, LUIS FELIPE; AVILA PELOZIN, BRUNO ROCHA; DA SILVA JUNIOR, NATAN DANIEL; RENO SOCI, URSULA PAULA; DO CARMO, EVERTON CRIVOI; ALVES DA MOTA, GLORIA DE FATIMA; CACHOFEIRO, VICTORIA; LAHERA, VICENTE; OLIVEIRA, EDILAMAR MENEZES; FERNANDES, TIAGO. Angiotensin II Promotes Skeletal Muscle Angiogenesis Induced by Volume-Dependent Aerobic Exercise Training: Effects on miRNAs-27a/b and Oxidant-Antioxidant Balance. ANTIOXIDANTS, v. 11, n. 4, p. 20-pg., . (15/22814-5, 15/17275-8)

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