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Síntese e caracterização de copolímeros em blocos anfifílicos, biodegradáveis/biocompatíveis para uso em sistemas de liberação controlada de fármacos

Processo: 15/14601-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de novembro de 2015
Vigência (Término): 30 de setembro de 2016
Área do conhecimento:Engenharias - Engenharia Química
Pesquisador responsável:Simone de Fátima Medeiros Sampaio
Beneficiário:Paulo Henrique Costa de Assis
Instituição Sede: Escola de Engenharia de Lorena (EEL). Universidade de São Paulo (USP). Lorena , SP, Brasil
Assunto(s):Copolímeros   Polimerização   Liberação controlada de fármacos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:click chemistry | copolímeros em blocos | Pcl | Pnvcl | Polimerização RAFT | Xantato | Polímeros

Resumo

Tendo em vista o grande interesse na elaboração de materiais poliméricos biocompatíveis, biodegradáveis e sensíveis a estímulos para atuarem na liberação controlada de fármacos, este projeto de iniciação científica tem como objetivo principal a síntese de copolímeros em blocos constituídos de poli(µ-caprolactona)-b-poli(N-vinilcaprolactama) (PCL-b-PNVCL); onde um bloco é biodegradável (PCL) e o outro é biocompatível e sensível à temperatura (PNVCL). Esses copolímeros em blocos serão sintetizados combinando as técnicas de polimerização por abertura de anel, polimerização radicalar controlada por transferência reversível de cadeias via adição-fragmentação (RAFT) e reações de cicloadição 1,3-dipolar entre azidas e alcinos ("click chemistry"). Para este fim, um agente de transferência de cadeia contendo grupo azida será sintetizado e utilizado na polimerização RAFT da NVCL. Em contrapartida, homopolímeros de E-CL, previamente sintetizados via polimerização por abertura de anel, serão funcionalizados com grupo alcino por meio de reação de esterificação com ácido propargílico. A reação de cicloadição 1,3-dipolar entre azidas e alcinos será utilizada para acoplar os blocos de PNVCL contendo grupo azida e os de PCL funcionalizados com grupo alcino terminal. Os copolímeros sintetizados serão empregados em formulações de micro e nanopartículas para sistemas de liberação controlada de fármacos. (AU)

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