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Desenvolvimento e validação de um método analítico por cromatografia de interaction Hydrophilic: HILIC amigo do meio ambiente para as análises ao Ertapenem de sódio em pó liofilizado para solução injetável

Processo: 15/03412-3
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Vigência (Início): 01 de setembro de 2015
Vigência (Término): 31 de agosto de 2016
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Análise e Controle de Medicamentos
Pesquisador responsável:Hérida Regina Nunes Salgado
Beneficiário:Tahisa Marcela Pedroso
Supervisor: Frédéric Denise Antoine Lynen
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Local de pesquisa: Ghent University (UGent), Bélgica  
Vinculado à bolsa:13/12959-0 - Desenvolvimento e validação de métodos analíticos para caracterização e quantificação de ertapenem sódico em pó liofilizado para solução injetável, BP.DR
Assunto(s):Controle da qualidade   Anti-infecciosos   Cromatografia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Clae | controle de qualidade | Cromatografia de Interaction Hydrophilic - HILIC | ertapenem sódico | métodos analíticos | validação | Análise e Controle de Medicamentos

Resumo

Os antimicrobianos têm importância indiscutível no controle de muitas doenças; No entanto a preocupação constante com evolução de microrganismos resistentes está a aumentar. O ertapenem de sódio é um antibiótico beta-lactama da classe carbapenem que tem um espectro de atividade mais amplo do que a maioria dos outros antimicrobianos ²-lactâmicos e é mais resistente à enzima ²-lactamase, que é o principal mecanismo de resistência de muitas bactérias. O progresso da resistência microbiana aos antibióticos existentes é alarmante. Assim, precisamos preservar antimicrobianos que ainda têm atividade contra estes patógenos. Neste contexto, o controlo de qualidade tem um papel fundamental para assegurar a dosagem correta, contribuindo de forma preventiva para minimizar o desenvolvimento de microrganismos resistentes. Estudos das características físico-químicas do fármaco e quantificação do teor de substância ativa são de importância fundamental para a indústria farmacêutica para garantir a qualidade do produto vendido. Atualmente, os farmacêuticos têm concentrado sua atenção e energias criativas para minimizar o impacto ambiental de seu ofício. O ertapenem é o composto polar e ionizável e, portanto, tem pouca retenção em LC por fase reversa, mesmo utilizando fase móvel altamente aquosa, o que é preocupante, porque colunas tradicionais C18 podem sofrer colapso de fases nessas condições. Assim, desenvolver um método para a Cromatografia de Interação Hidrofílica - HILIC é o mais adequado para este fármaco. Os métodos tradicionais em HILIC são necessários o uso de fase móvel altamente orgânica, geralmente, uma quantidade superior a 80% de acetonitrila é necessário. Desenvolver um método para HILIC amigo do meio ambiente na área de química verde é um desafio, mas é plenamente possível. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
PEDROSO, TAHISA M.; MEDEIROS, ANA C. D.; SALGADO, HERIDA R. N.. RP-HPLC x HILIC chromatography for quantifying ertapenem sodium with a look at green chemistry. Talanta, v. 160, p. 745-753, . (13/12959-0, 15/03412-3)

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