Biocompatibilidade de pigmentos e a influência de diferentes métodos de incorporação em propriedades físicas e mecânicas de silicones para próteses bucomaxilofaciais

Resumo

Uma prótese ideal deve reproduzir as estruturas perdidas nos mínimos detalhes e ser imperceptível em público. Entretanto a natureza do defeito, as habilidades do protesista e os materiais de escolha limitam a beleza da prótese e, consequentemente o seu uso, já que a sua principal função é a recuperação da estética. Sendo assim, cor, forma e textura, são características primordiais que irão determinar o sucesso ou falha da prótese bucomaxilofacial, bem como a sua durabilidade. O presente estudo tem como objetivo analisar a influência dos métodos de incorporação de três pigmentos na estabilidade cromática, absorção e solubilidade, estabilidade dimensional e reprodução de detalhes dos silicones A2 A-2186 e Silastic MDX4-4210, bem como a biocompatibilidade de um novo pigmento para coloração de próteses bucomaxilofaciais. Este estudo apresenta como hipótese nula que a incorporação de pigmentos não irá influenciar nas propriedades dos silicones avaliados. Para a confecção das amostras, selecionaram-se dois silicones faciais, três tipos de pigmentos, sendo dois deles específicos para caracterização de próteses bucomaxilofaciais nas cores bronze e preto, e um novo pigmento na cor rosa médio. Ao todo o trabalho terá 20 grupos, distribuídos de acordo com o tipo de silicone, pigmento adicionado e método de incorporação utilizado. As amostras serão submetidas aos testes de estabilidade cromática, absorção e solubilidade, reprodução de detalhes e estabilidade dimensional e em seguida, serão submetidas a 1008 horas de envelhecimento acelerado e, então, novas leituras serão realizadas. Ainda serão confeccionadas amostras para se verificar a biocompatibilidade dos pigmentos através do teste de citotoxicidade in vitro com cultura de células. Os dados obtidos serão submetidos ao teste de aderência à curva normal, sendo aplicado teste estatístico apropriado para a comparação dos valores médios de cada ensaio realizado. Os resultados de biocompatibilidade serão avaliados de acordo com a ISO-standard 10993-5, a qual descreve os métodos in vitro para a análise da citotoxicidade. (AU)