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Síntese de nanopartículas de sílica mesoporosa funcionalizadas com anticorpos monoclonais: uma alternativa para o tratamento de linfomas Hodgkin (LH) e linfoma anaplásico de grandes células CD30+ (ALCL - CD30+)

Processo: 13/22429-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Vigência (Início): 01 de junho de 2014
Vigência (Término): 31 de maio de 2019
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Pesquisador responsável:Mateus Borba Cardoso
Beneficiário:Jessica Fernanda Affonso de Oliveira
Instituição Sede: Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM). Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações (Brasil). Campinas , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):15/21918-1 - Direcionamento celular através da funcionalização de nanopartículas de sílica mesoporosas resistentes à proteína corona contendo doxorrubicina e curcumina, BE.EP.DR
Assunto(s):Doença de Hodgkin   Linfoma anaplásico de células grandes   Anticorpos monoclonais   Doxorrubicina   Materiais nanoestruturados   Sílica mesoporosa
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:anticorpos monoclonais | Doxorrubicina | Linfoma anaplásico de grandes células CD30+ | Linfomas Hodgkin | Sílica Mesoporosa | Nanomateriais

Resumo

O projeto aqui descrito visa sintetizar nanopartículas de sílica mesoporosa para encapsular doxorrubicina e posterior funcionalização com anticorpos monoclonais, para o tratamento de células de linfoma Hodgkin e linfoma anaplásico de grandes células CD30+. Como os anticorpos monoclonais apresentam sítios de ligação altamente específicos, o objetivo desse trabalho é a obtenção de um sistema mais efetivo para quimioterapia desse tipo de linfoma. Além disso, o trabalho terá como foco: (1) analisar a especificidade do sistema sintetizado frente à células sadias e doentes e (2) investigar a liberação controlada do fármaco, diminuindo a sua toxicidade. As estruturas formadas serão caracterizadas por espectroscopia no ultravioleta visível (UV-Vis), espalhamento de raios X a baixos ângulos (SAXS), microscopia eletrônica de transmissão (TEM) e análise termogravimétrica (TGA). Adsorção/dessorção de nitrogênio será utilizada na determinação do tamanho e da organização dos poros das nanopartículas sintetizadas. A evolução da funcionalização das nanopartículas será analisada por espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier (FT-IR) bem como potencial zeta. Serão realizados experimentos de atividade biológica com as células de linfoma Hodgkin e linfoma anaplásico de grandes células CD30+, que possuem os antígenos específicos que serão reconhecidos pelos anticorpos presentes na superfície das nanopartículas sintetizadas. A contagem e a análise das células será realizada com o Perkin Elmer Operetta e citômetro de fluxo, ambos no Laboratório Nacional de Biociências (LNBio). (AU)

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Publicações científicas (6)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
AFFONSO DE OLIVEIRA, JESSICA FERNANDA; DA SILVA, RAQUEL FRENEDOSO; SOUSA RIBEIRO, IRIS RENATA; SAITO, ANGELA; MELO-HANCHUK, TALITA DINIZ; DIAS, MARILIA MEIRA; KOBARG, JORG; CARDOSO, MATEUS BORBA. Selective Targeting of Lymphoma Cells by Monoclonal Antibody Grafted onto Zwitterionic-Functionalized Nanoparticles. PARTICLE & PARTICLE SYSTEMS CHARACTERIZATION, v. 37, n. 3, . (14/22322-2, 15/25406-5, 13/22429-9, 17/21318-0)
AFFONSO DE OLIVEIRA, JESSICA FERNANDA; CAPELETTI, LARISSA BRENTANO; CARDOSO, MATEUS BORBA. Are antibiotic-functionalized nanoparticles a promising tool in antimicrobial therapies?. Nanomedicine, v. 12, n. 23, p. 4-pg., . (17/01167-7, 15/25406-5, 14/22322-2, 13/22429-9)
MELO FERREIRA, DANIELLE CRISTHINA; GIORDANO, GABRIELA FURLAN; DOS SANTOS PENTEADO SOARES, CAIO CESAR; AFONSO DE OLIVEIRA, JESSICA FERNANDA; MENDES, RENATA KELLY; PIAZZETTA, MARIA HELENA; GOBBI, ANGELO LUIZ; CARDOSO, MATEUS BORBA. Optical paper-based sensor for ascorbic acid quantification using silver nanoparticles. Talanta, v. 141, p. 188-194, . (11/21954-7, 13/22429-9)
SHIMIZU, FLAVIO M.; PASQUALETI, ANIELLI M.; TODAO, FAGNER R.; DE OLIVEIRA, JESSICA F. A.; VIEIRA, LUIS C. S.; GONCALVES, SUELY P. C.; DA SILVA, GABRIELA H.; CARDOSO, MATEUS B.; GOBBI, ANGELO L.; MARTINEZ, DIEGO S. T.; et al. Monitoring the Surface Chemistry of Functionalized Nanomaterials with a Microfluidic Electronic Tongue. ACS SENSORS, v. 3, n. 3, p. 716-726, . (13/14262-7, 15/25406-5, 13/22429-9, 12/15543-7, 14/24126-6)
CAPELETTI, LARISSA BRENTANO; AFFONSO DE OLIVEIRA, JESSICA FERNANDO; DIAS LOIOLA, LIVIA MESQUITA; GALDINO, FLAVIA ELISA; DA SILVA SANTOS, DENYS EWERTON; SOARES, THEREZA AMELIA; FREITAS, RAUL DE OLIVEIRA; CARDOSO, MATEUS BORBA. Gram-Negative Bacteria Targeting Mediated by Carbohydrate-Carbohydrate Interactions Induced by Surface-Modified Nanoparticles. ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS, v. 29, n. 48, . (17/01167-7, 13/22429-9, 15/25406-5, 18/09555-9, 16/21598-0)
AFFONSO DE OLIVEIRA, JESSICA FERNANDA; SCHEFFER, FRANCINE RAMOS; LANDIS, RYAN F.; NETO, ERICO TEIXEIRA; ROTELLO, VINCENT M.; CARDOSO, MATEUS BORBA. Dual Functionalization of Nanoparticles for Generating Corona-Free and Noncytotoxic Silica Nanoparticles. ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES, v. 10, n. 49, p. 41917-41923, . (15/25406-5, 14/22322-2, 13/22429-9, 15/21918-1)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
OLIVEIRA, Jessica Fernanda Affonso de. Síntese de nanopartículas de sílica mesoporosa funcionalizadas com anticorpos monoclonais: uma alternativa para o tratamento de Linfomas Hodgkin (LH) e Linfoma Anaplásico de Grandes Células CD30+ (ALCL-CD30+). 2019. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.

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