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Interações de subpopulações plaquetárias e a sua relevância para a terapia antiplaquetária

Processo: 14/04478-5
Linha de fomento:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto
Vigência (Início): 22 de setembro de 2014
Vigência (Término): 21 de setembro de 2015
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Clínica
Pesquisador responsável:Gilberto de Nucci
Beneficiário:Plinio Minghin Freitas Ferreira
Supervisor no Exterior: Timothy David Warner
Instituição-sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Local de pesquisa: Queen Mary University of London, Inglaterra  
Vinculado à bolsa:13/04994-0 - Mecanismos de contração do hemipênis de Epicrates chencria e Boa constrictor, BP.DD
Assunto(s):Inibidores da agregação de plaquetas   Plaquetas sanguíneas

Resumo

A aspirina é geralmente usada como proteção antitrombótica em associação com um bloqueador de receptor P2Y12 em pacientes com risco de infarto e acidentes vasculares. Entretanto, apesar deste tratamento com estes dois medicamentos, muitos pacientes ainda apresentam elevado risco de trombose. A aspirina e os bloqueadores de receptor P2Y12 têm pequena vida farmacocinética, mas inibem permanentemente as plaquetas em circulação. Em indivíduos saudáveis, as plaquetas sobrevivem na circulação por 7-10 dias, mas este tempo de sobrevivência é reduzido em algumas condições como, por exemplo, no diabetes. Indivíduos nesta condição possuem uma maior proporção de plaquetas recém-lançadas de megacariócitos na circulaçãos e maior risco de trombose. O significado da relação entre plaquetas inibidas (circulantes) e não inibidas (recém-lançadas) na formação do trombo plaquetário são inexploradas. Este projeto utilizará uma série de estudos in vitro e ex vivo para entender como estas diferentes populações plaquetárias interagem na formação do trombo e contribuem para a ineficiência da terapia antitrombótica. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ARMSTRONG, PAUL C.; FERREIRA, PLINIO M.; CHAN, MELISSA V.; LUNDBERG SLINGSBY, MARTINA H.; CRESCENTE, MARILENA; SHIH, CHIH-CHIN; KIRKBY, NICHOLAS S.; HOBBS, ADRIAN J.; WARNER, TIMOTHY D. Combination of cyclic nucleotide modulators with P2Y(12) receptor antagonists as anti-platelet therapy. Journal of Thrombosis and Haemostasis, v. 18, n. 7 MAY 2020. Citações Web of Science: 0.
KNOWLES, REBECCA B.; LAWRENCE, MATTHEW J.; FERREIRA, PLINIO M.; HAYMAN, MELISSA A.; D'SILVA, LINDSAY A.; STANFORD, SOPHIE N.; SABRA, AHMED; TUCKER, ARTHUR T.; HAWKINS, KARL M.; WILLIAMS, PHYLIP R.; WARNER, TIMOTHY D.; EVANS, PHILLIP A. Platelet reactivity influences clot structure as assessed by fractal analysis of viscoelastic properties. PLATELETS, v. 29, n. 2, p. 162-170, 2018. Citações Web of Science: 1.

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