Reações de Heck-Matsuda regio- e enantiosseletivas com alcoóis alílicos utilizando ligantes não-simétricos

Resumo

Os primeiros exemplos da reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva foram descritos recentemente pelo grupo do Prof. Correia. Apesar dos bons rendimentos e enantiodiferenciação obtidos para a dessimetrização de olefinas, utilizando bisoxazolinas quirais C2 simétricas, substratos não simétricos ainda são um desafio. Para contornar este problema, é proposto neste projeto o uso de ligantes P,N não simétricos como fosfito-oxazolinas e/ou fosforamidito-oxazolinas que vem sendo desenvolvidas no grupo do Prof. Andreas Pfaltz na Universidade de Basel. O principal objetivo deste projeto é desenvolver métodos diretos para a síntese de alfa e beta aril-aldeídos a partir da arilação de alcoóis alílicos com sais de arenodiazônio e a sua posterior aplicação para a síntese de substâncias com potencial atividade farmacológica. (AU)