Síntese de copolímeros em blocos biodegradáveis/biocompatíveis para a obtenção de micro e nanopartículas poliméricas para liberação controlada de drogas

Resumo

Tendo em vista o crescente interesse na associação da sensibilidade a estímulos e biocompatibilidade de determinados polímeros com a biodegradabilidade de outros, para o desenvolvimento de sistemas de liberação controlada de princípios ativos, este projeto visa a elaboração de copolímeros em blocos constituídos de poli(3-hidroxibutirato-co-3-hidroxivalerato)-b-poli(N-vinilcaprolactama) (PHBHV-b-PNVCL) e poli(µ-caprolactona)-b-poli(N-vinilcaprolactama) (PCL-b-PNVCL), onde um bloco é biodegradável (PHBHV e PCL) e o outro é biocompatível e sensível à temperatura (PNVCL). Esses copolímeros serão sintetizados, primeiramente, através de reações de esterificação entre as terminações hidroxiladas dos blocos de PHBHV e PCL com as carboxilas terminais dos homopolímeros de NVCL. Em seguida, será testado o mecanismo RAFT de polimerização controlada Para este fim, um agente de transferência de cadeia será sintetizado e utilizado para funcionalizar os blocos de PHBHV e PCL e produzir o segundo bloco de PNVCL. Finalmente, serão estudadas reações de cicloadição 1,3 dipolar entre azidas e alcinos ("click chemistry") como terceira técnica de obtenção dos copolímeros em blocos. Os copolímeros serão usados para o preparo de nanopartículas, contendo princípios ativos (Paclitaxel), através da técnica de emulsão-difusão/evaporação do solvente. A citotoxicidade dos copolímeros em blocos e a cinética de liberação in vitro do agente ativo serão avaliadas. (AU)