Estudo da reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva intermolecular em olefinas acíclicas complexas e suas aplicações sintéticas

Resumo

Um dos grandes desafios atuais da química orgânica sintética é a síntese enantiosseletiva, que tem a finalidade de preparar substâncias enantiomericamente puras de forma exclusiva ou preferencial. Um desafio não menos importante nessa área de pesquisas é tornar o processo de síntese enantiosseletiva prático no laboratório, já que muitos desses processos envolvem condições um tanto especiais, tais como exclusão de oxigênio, uso de ligantes tóxicos, baixa escala e condições estritamente anidras de reação. Devido ao grande interesse, tanto acadêmico como industrial, nestes sistemas, o presente trabalho propõe uma otimização da síntese de uma série de aril-d-lactonas enriquecidas enantiomericamente, utilizando como principal ferramenta sintética a reação de Heck-Matsuda enantiosseletiva intermolecular com alqueno dióis. Estes substratos serão usados, também, em um estudo mais aprofundado da regiosseletividade dessas reações. Os produtos arilados que podem ser obtidos nessas reações de Heck-Matsuda enantiosseletiva são excelentes blocos quirais para a construção de moléculas bioativas.