Estudo dos efeitos causados pelo tabagismo crônico em células mucosa bucal

Resumo

O presente trabalho tem como proposição avaliar estágios iniciais da carcinogênese bucal estabelecendo, através de métodos histoquímicos, imunoistoquímicos e genéticos, uma associação entre a quantidade do carcinógeno consumido e o dano à constituição celular, além de avaliar a eficácia do marcador V-type proton ATPase subunit C 1 (ATP6V1C). A amostra por interesse será constituída por quatro grupos. O grupo 1 será formado por indivíduos fumantes diagnosticados histopatologicamente com carcinoma de células escamosas, o grupo 2 será composto por indivíduos tabagistas crônicos, o grupo 3 por indivíduos em tratamento antitabagismo com abstinência há 01 ano e o grupo 4 por indivíduos não-fumantes. De cada paciente, serão confeccionados 02 esfregaços bilateralmente do assoalho bucal para processamento para técnica de Papanicolaou, 02 esfregaços para processamento pela técnica de imunoistoquímica e 04 coletas de material citológico bilateralmente do bordo lateral lingual para realização de PCR. Para os grupos 2 e 3, a avaliação do consumo de cigarros será complementada com os dados do escore de Fagerstrom para grau de dependência à nicotina e concentração do monóxido de carbono (CO) do ar expirado, por meio do equipamento mini-smokerlyzer. As amostras serão avaliadas para análise da maturação epitelial, análise da expressão dos genes MLH1, MSH2, ATM e ATP6V1C por RT- PCR e expressão das proteínas correspondentes através de imunoistoquímica. Será realizada análise descritiva dos dados obtidos para avaliação da maturação das células epiteliais. As análises estatísticas dos dados obtidos por PCR serão realizadas usando o pacote de software STATA 11 (StataCorp LP, Texas, EUA). Para as demais avaliações, se os dados obtidos forem paramétricos, receberão tratamento estatístico pelo teste de análise de variância (ANOVA) e, se não paramétrica, os testes de Kruskall-Wallis e Mann-Whitney. (AU)