| Processo: | 13/05179-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Vigência (Início): | 01 de junho de 2013 |
| Vigência (Término): | 31 de maio de 2015 |
| Área do conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Luiz Fernando da Silva Júnior |
| Beneficiário: | Fernando Caldiron Rezende |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Sesquiterpenos Antineoplásicos Síntese assimétrica Síntese orgânica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | contração de anel | Iodo hipervalente | iodo(III) | Rearranjo oxidativo | Síntese Assimétrica | Síntese Orgânica |
Resumo Uma nova proposta para a síntese racêmica de um sesquiterpeno utilizando como etapa chave uma reação de contração de anel promovida por iodo (III) desenvolvida em nosso grupo é apresentada. Em dez etapas a partir de um material de partida disponível comercialmente - 5-metóxi-1-tetralona - poderemos chegar em um produto natural que não teve a sua síntese descrita até o momento. O produto natural, bem como intermediários sintéticos avançados contendo o esqueleto indânico, deverão ter sua atividade anti-tumoral avaliada no laboratório do Prof. J. E. de Carvalho, da UNICAMP. (AU) | |
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