Efeitos cardiorrespiratórios e sedativos da acepromazina ou xilazina associada a metadona, morfina ou tramadol em ovinos

Resumo

Com o objetivo de verificar os efeitos cardiorrespiratórios e sedativos da xilazina ou acepromazina, em associação a metadona, morfina ou tramadol, serão utilizados 6 animais, fêmeas, da raça santa inês, clinicamente hígidas. As mesmas serão distribuídas aleatoriamente em 8 grupos de seis animais em estudo do tipo "cego" e "cruzado", respeitando o intervalo mínimo de 7 dias entre os tratamentos. Os tratamentos serão designados como GA (acepromazina 0,02 mg/kg), GAM (acepromazina 0,02 mg/kg + 0,5 mg/kg de metadona), GMO (acepromazina 0,02 mg/kg + 0,5 mg/kg de metadona), GAT (acepromazina 0,02 mg/kg + 5 mg/kg de tramadol), GX (xilazina 0,04 mg/kg), GXM (xilazina 0,04 + 0,5 mg/kg de metadona), GXMO (xilazina 0,04 + 0,5 mg/kg de morfina) e GXT (xilazina 0,04 + 5 mg/kg de tramadol), aplicados em associação na mesma seringa por via intravenosa. Serão avaliados os parâmetros de frequência cardíaca e respiratória, pressões arteriais sistólica, média e diastólica, temperatura retal, potencial hidrogeniônico no sangue arterial (pHa), pressão parcial de oxigênio no sangue arterial (PaO2), pressão parcial de dióxido de carbono no sangue arterial (PaCO2), saturação arterial de oxigênio (SaO2), íon bicarbonato (HCO3), déficit de bases (DBE) e grau de sedação. Os dados serão coletados nos momentos M0 a M120, sendo M0: basal, M5: 5 minutos após a aplicação dos fármacos e o restante dos momentos correspondentes a um intervalo de 15 minutos entre eles, perfazendo um total de duas horas de avaliação. Os resultados serão submetidos ao teste de normalidade de Shapiro-Wilk, quando apresentarem distribuição normal será empregado análise de variância (ANOVA) de amostras repetidas e análise complementar de Bonferroni e as variáveis de distribuição anormal serão comparadas com o teste de Wilcoxon. O nível de significância estabelecido será de 5%. (AU)