Química Medicinal de alcaloides carbazólicos: Síntese de claurailas e análogos visando novos compostos leishmanicidas

Resumo

A leishimaniose é uma doença negligenciada que acomete milhões de pessoas mundialmente, principalmente em países tropicais. Essa parasitose é causada pelo gênero Leishmania spp., e tem duas formas clínicas: cutânea e visceral. Atualmente existem poucas alternativas terapêuticas para essa enfermidade, e a busca de novos fármacos tem sido objeto de pesquisa. Nesse cenário recentes estudos apresentaram compostos alcalóides carbazólicos ativos contra Leishmania donovani. O carbazol Clauraila A, recentemente isolado e com atividade antitumoral já descrita, é um interessante alvo para pesquisa contra a leishmaniose, uma vez que tem estrutura química muito semelhante a da Lansina, um carbazol ativo contra L. donovani. Aliando o potencial ativo de carbazóis e técnicas de modificação moleculares, este trabalho objetiva a síntese do composto natural Clauraila A e análogos ativos contra o parasita Leishmania, avaliando a relação entre a estrutura química e a atividade biológica desses compostos.