Avaliação in vitro da terapia fotodinâmica, mediada pelo Photodithazine® e luz LED, sobre os fatores de virulência da Candida albicans

Resumo

A candidose bucal é um dos processos infecciosos micóticos mais comuns da cavidade bucal. As espécies fúngicas do gênero Candida, particularmente a C. albicans, são o principal agente etiológico da doença. Apesar desses micro-organismos serem comumente encontrados na cavidade bucal em relação de comensalismo, esse tipo de fungo apresenta a habilidade de alterar sua morfologia, provocando infecção dos tecidos bucais. Os tratamentos direcionados à candidose bucal podem incluir terapia antifúngica tópica e/ou sistêmica, além dos cuidados com a higiene bucal. Porém, a utilização de medicamentos antimicrobianos pode ocasionar o desenvolvimento de resistência dos microrganismos. Nesse contexto, a Terapia Fotodinâmica tem sido estudada como um método de tratamento alternativo de doenças infecciosas. Este estudo avaliará o efeito da Terapia Fotodinâmica (PDT), mediada pelo Photodithazine® (PDZ) e luz LED, sobre os fatores de virulência de Candida albicans. Primeiramente, suspensões padronizadas da cepa serão preparadas, e após 48 horas de formação do biofilme, o mesmo será incubado com 100 mg/L de PDZ por 20 minutos (tempo de pré-irradiação), e exposto a dose de luz LED de 37,5J/cm2 (660nm) por 9 minutos. Suspensões adicionais serão tratadas somente com PDZ ou luz, e o controle será constituído de amostras que não receberão PDZ nem luz. Diluições seriadas das amostras serão plaqueadas em Agar Sabouraud Dextrose. Após 48h a 37ºC, as colônias viáveis serão quantificadas. Para a avaliação dos fatores de virulência, duas colônias por placa serão isoladas e ressupensas em PBS. A padronização da concentração celular será realizada espectrofotometricamente, de acordo com os parâmetros exigidos em cada um dos métodos utilizados. Os fatores de virulência avaliados em amostras expostas ou não a PDT serão: capacidade de adesão e formação de biofilme em superfície abiótica, capacidade de síntese de enzimas degradativas específicas (protease e fosfolipase) e formação de tubos germinativos e pseudo-hifas. Os dados serão analisados de acordo com o método estatístico apropriado. (AU)