Análise funcional de anticorpos murinos gerados pela imunização com uma proteína recombinante quimérica baseada em antígenos imunodominantes de Plasmodium vivax

Resumo

O Plasmodium vivax é a espécie com maior distribuição geográfica no mundo e a mais prevalente nas Américas. O desenvolvimento de uma vacina contra o P. vivax é considerado prioridade para a erradicação da malária no mundo. Em nosso projeto vinculado intitulado "Geração de proteínas recombinantes quiméricas para uso em vacinação experimental contra o Plasmodium vivax", propusemos que uma formulação vacinal eficaz para a indução de resposta imune protetora deveria conter regiões imunodominantes de dois antígenos do parasita. Para isso, geramos uma proteína recombinante quimérica baseada em domínios selecionados das proteínas Antígeno 1 de Membrana Apical (AMA-1) e região C-terminal da Proteína 1 da Superfície do Merozoíta (MSP-1), os quais já foram previamente caracterizados pelo nosso grupo como altamente imunogênicos em infecções naturais e em camundongos imunizados. A proteína recombinante quimérica (AMA166-MSP119) foi recentemente expressa na levedura Pichia pastoris a partir de genes sintéticos com códons optimizados. Esta foi utilizada para imunizações pré-clínicas em camundongos e altos títulos de anticorpos IgG foram detectados por ELISA. O objetivo principal desse projeto é avaliar se os anticorpos anti-AMA166-MSP119 reconhecem às proteínas nativas presentes em esquizontes maduros de isolados de P. vivax, por imunofluorescência. Posteriormente, é nosso intuito investigar se os anticorpos induzidos em imunizações experimentais são capazes de inibir a reinvasão dos reticulócitos pelo P. vivax. (AU)