Efeito da memória hiperglicêmica sobre marcadores epigenéticos em células HepG2

Resumo

O diabetes mellitus do tipo I caracteriza-se pela incapacidade das células beta do pâncreas em produzir quantidades fisiologicamente apropriadas de insulina devido à destruição das mesmas, tendo como consequência hiperglicemia. Diversos relatos indicam que a falta de um rígido controle sobre a glicemia mesmo sobre um curto período de tempo poderia acarretar em complicações secundárias da doença como retinopatias, nefropatias, complicações vasculares, entre outras. Relatos mais recentes indicam também que a hiperglicemia poderia provocar alterações na expressão gênica e em marcadores epigenéticos de células endoteliais em cultura, alterações estas persistentes mesmo após retorno das células a uma situação de normoglicemia. Deacetilases de histonas são importantes para a manutenção da conformação da cromatina e têm como principais alvos resíduos de lisinas de histonas H3 e H4, com consequente compactação do DNA. Algumas deacetilases de histonas como as sirtuínas têm-se mostrado peças fundamentais no processo de alterações epigenéticas no diabetes. Há indícios de que Sirt1 atuaria em regiões estratégicas do genoma e poderia estar envolvida na manutenção da memória hiperglicêmica. No presente trabalho, busca-se verificar em maior profundidade se Sirt1 e alterações em marcadores epigenéticos estratégicos como a acetilação e dimetilação da lisina 9 da histona H3 estariam relacionadas com a memória hiperglicêmica.