Influência de variantes genéticas e bioquímicas para fator de crescimento endotelial vascular e alfa-Fetoproteína no Carcinoma hepatocelular

Resumo

Carcinoma hepatocelular (CHC) é a forma mais agressiva de câncer de fígado. Os fatores de risco para CHC incluem hepatites C (HCV) e B (HBV), alcoolismo, cirrose biliar primária, esteato-hepatite não alcoólica, exposição prolongada à aflatoxina, doenças metabólicas hereditárias, além de alterações genéticas que podem afetar diversas vias celulares. Nesse contexto, destacam-se o polimorfismo genético para o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) e níveis séricos elevados para VEGF e alfa-fetoproteína (AFP). Objetivos - Avaliar a influência do polimorfismo VEGF-C936T no CHC, na cirrose e no HCV; avaliar a relação dos níveis séricos de VEGF e AFP nos grupos estudados; analisar a correlação entre os níveis séricos de VEGF, de AFP e do polimorfismo VEGF. Casuística e Métodos - Serão selecionados 200 indivíduos, independente de sexo, grupo étnico e idade, distribuídos em quatro grupos. Grupo 1- 50 indivíduos com diagnóstico de CHC; Grupo 2- 50 indivíduos com diagnóstico de cirrose por qualquer etiologia; Grupo 3- 50 indivíduos com diagnóstico de HCV; Grupo 4- 50 indivíduos controles, sem sinais clínicos e bioquímicos de CHC. As variantes para VEGF serão analisadas por PCR/RFLP (polymerase chain reaction/restriction fragment length polymorphism). As dosagens bioquímicas para VEGF e AFP serão realizadas pelo método de imunoensaio enzimático (EIA) e pelo método ELISA. A análise estatística compreenderá teste exato de Fisher, Teste t e regressão multivariada, com nível de significância para P<0,05.(AU)