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Papel da proteína adaptadora MyD88 na Malária placentária

Processo: 12/14715-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de setembro de 2012
Vigência (Término): 31 de agosto de 2014
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Parasitologia - Protozoologia de Parasitos
Pesquisador responsável:Cláudio Romero Farias Marinho
Beneficiário:Lutero Augusto Hasenkamp
Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Protozoologia   Imunoparasitologia   Malária   Inflamação   Sistema imune   Imunidade inata
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:berghei NK65 | C57Bl6 | Inflamação | malária placentária | MyD88 | P | TLRs | Imunoparasitologia

Resumo

Todos os anos pelo menos 50 milhões de mulheres grávidas estão expostas à malária, o que representa um elevado risco de vida para a mãe e para o feto em desenvolvimento. A Malária placentária (PM) caracteriza-se pelo sequestro de parasitas na placenta, e consequente anemia materna, crescimento intrauterino retardado e diminuição da viabilidade fetal. O grande número de fatores que potencialmente estão envolvidos na PM, associado às grandes dificuldades no estudo da doença em humanos, faz com que as bases moleculares desta disfunção placentária permaneçam ainda mal compreendidas. Receptores do tipo Toll (TLR) são a principal via pela qual o sistema imune inato reconhece e, rapidamente, responde a agentes infecciosos e a molécula adaptadora MyD88 é peça fundamental na cascata de sinalização intracelular destes receptores. Nós partimos da hipótese, de que a molécula adaptadora MyD88 pode ser importante na patogênese da PM. Assim, este projeto visa estudar a participação dos da molécula adaptadora MyD88 na patogenia da PM, utilizando modelos murinos de infecção. O conhecimento dos aspectos da resposta imune inata trará uma importante contribuição para o entendimento da malária gestacional, além de possibilitar novos estudos direcionados ao desenvolvimento de novas metodologias para o tratamento da PM.(AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BARBOZA, RENATO; HASENKAMP, LUTERO; BARATEIRO, ANDRE; MURILLO, OSCAR; MACHADO PEIXOTO, ERIKA PAULA; LIMA, FLAVIA AFONSO; REIS, ARAMYS SILVA; GONCALVES, LIGIA ANTUNES; EPIPHANIO, SABRINA; MARINHO, CLAUDIO R. F.. Fetal-Derived MyD88 Signaling Contributes to Poor Pregnancy Outcomes During Gestational Malaria. FRONTIERS IN MICROBIOLOGY, v. 10, . (15/06106-0, 16/07030-0, 11/19048-8, 13/16417-8, 09/53256-7, 12/14715-9, 11/17880-8, 15/10892-1, 17/03939-7, 09/53889-0)

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