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Reversão fenotípica (tumoral - normal) induzida por hormônios glucocorticóides: bases moleculares

Processo: 94/04088-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Aperfeiçoamento
Vigência (Início): 01 de dezembro de 1994
Vigência (Término): 28 de fevereiro de 1995
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Mari Cleide Sogayar
Beneficiário:Lucia Helena Silva de Carvalho
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Glucocorticoides   Proliferação celular   Neoplasias   Proto-oncogenes
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Agentes Anti-Tumorais | Controle Poliferacao Celular | Hormonios Glicocorticoides | Neoplasia | Proto-Oncogene Rel

Resumo

Hormonios clássicos e fatores peptídicos de crescimento controlam a proliferação celular normal. Desregulação deste controle resulta em neoplasias (crescimento tumoral, anômalo). Hormonios glucocorticoides tem sido amplamente utilizados como agentes anti-inflamatórios e anti-tumorais. Para investigar, as bases moleculares da ação de glucocorticoides propõe-se utilizaria linhagem C6/ST1 de glioma de rato que responde a glucocorticoides com alteração fenotípica (tumoral-Normal). O papel dos proto-oncogenes da família rel e dos genes gas ("growth arrest sequences") nesta reversão fenotípica será analisado através de hibridização do tipo Norther, e ensaios de retardamento em gel, utilizando variantes hiper-sensíveis ao hormônio (ST1) e resistente (P7). Espera-se poder contribuir para a melhor compreensão da ação de glucocorticoides e eventual desenho de terapias anti-tumorais. (AU)

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