Influência de variantes genéticas e bioquímicas para fator de crescimento endotelial vascular (VEGF) no Carcinoma hepatocelular

Resumo

Carcinoma hepatocelular (CHC) é a forma mais agressiva de Câncer de fígado. Os fatores de risco para CHC incluem hepatites C e B, cirrose alcoólica, exposição prolongada à aflatoxina, doenças metabólicas hereditárias, além de alterações genéticas que podem afetar diversas vias celulares. Nesse contexto, destaca-se o polimorfismo genético para o fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), o qual tem sido associado ao processo carcinogênico, atuando como fator de permeabilidade vascular. Objetivos: avaliar a influência do polimorfismo VEGF-C936T no CHC; avaliar a relação dos níveis séricos de VEGF e respectivas variantes genéticas em pacientes com CHC, cirrose ou hepatite por vírus C (HCV); analisar a razão de chance para CHC, com relação aos fatores clínicos, genéticos e bioquímicos. Casuística e métodos: serão selecionados 320 indivíduos, independente de sexo, grupo étnico e idade, distribuídos em quatro grupos. Grupo 1- 40 indivíduos com diagnóstico de CHC; Grupo 2- 80 indivíduos com diagnóstico de cirrose por qualquer etiologia; Grupo 3-100 indivíduos com diagnóstico de HCV; Grupo 4- 100 indivíduos controles, sem sinais clínicos e bioquímicos de CHC. As variantes para VEGF serão analisadas por PCR/RFLP (polymerase chain reaction/ restriction fragment length polymorphism). As dosagens bioquímicas serão realizadas pelo método de imunoensaio enzimático (EIA) e pelo método ELISA. A análise estatística compreenderá teste exato de Fisher, Teste t e regressão multivariada, com nível de significância para P<0,05. (AU)