Bolsa 11/14791-4 - Terapia genética, Leptina - BV FAPESP
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Expressão do gene da Leptina em cultura de células de camundongos com síndrome do ovário policístico (ob/ob)

Processo: 11/14791-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2012
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2014
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
Pesquisador responsável:Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva
Beneficiário:Rafael Martins Parreira
Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Terapia genética   Leptina   Ginecologia   Síndrome do ovário policístico
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Leptina | Síndrome do ovário policístico | terapia genica | transfecção genica | Ginecologia

Resumo

A síndrome dos ovários policísticos (SOP) é o distúrbio endócrino mais comum em mulheres em idade reprodutiva, e acomete de 15 a 20% das mulheres com infertilidade. A SOP apresenta implicações reprodutiva, endocrinológica, dermatológica, ginecológica, cardíaca e psicológica com sintomas variando de infertilidade por disfunção ovulatória, distúrbios menstruais ou sintomas androgênicos. Além disso, a obesidade afeta a maioria das portadoras de SOP e por esse motivo diversos estudos vem sendo realizados para relacionar a obesidade e a infertilidade em pacientes com SOP. A perda de peso pode melhorar os níveis de andrógenos e de glicose, e também a ovulação e as taxas de gravidez. Já se sabe que o equilíbrio de energia no rato é regulado pelo gene ob que expressa a Leptina. Essa proteina de 146 aminoácidos e de 16 quilodaltons é conhecida como o "hormônio da saciedade", pois pode funcionar como parte de uma via de sinalização do tecido adiposo regulando o tamanho do depósito de gordura corporal. Além dessa função, a leptina desempenha também um papel na reprodução, inclusive com um efeito direto sobre o ovário. Com os avanços em técnicas de biologia molecular surge uma nova forma de tratamento, a terapia gênica, que consiste na transferência de um gene para células por meio de um vetor plasmidial ou viral. Diante disso, torna-se fundamental e interessante verificar o potencial da terapia gênica utilizando-se o gene da leptina em células de camundongos com SOP (camundongos ob/ob). Para isso, será construído vetor adenoviral para superexpressão do gene da leptina a partir de um vetor plasmidial, e então será avaliado o efeito da indução de expressão do gene da leptina por meio de transfecção utilizando vetor adenoviral em cultura de células mesenquimais de tecido adiposo de camundongos ob/ob.

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