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Identificação e isolamento de células progenitoras cardíacas usando aptâmeros

Processo: 11/19678-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de março de 2012
Vigência (Término): 29 de fevereiro de 2016
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:José Eduardo Krieger
Beneficiário:Vinícius Bassaneze
Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:13/17368-0 - Genômica cardiovascular: mechanismos & novas terapias - CVGen mech2ther, AP.TEM
Assunto(s):Infarto   Células-tronco   Miócitos cardíacos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:aptameros | Cardiomiócitos | Células-tronco | células-tronco cardíacas | infarto | progenitores cardíacos | Células-tronco e progenitores cardíacos

Resumo

Alternativas para o tratamento de miocárdio isquêmico tem sido alvo de intensa investigação nos últimos anos e terapia celular é uma das grandes promessas na área. Nosso laboratório tem perseguido esse objetivo utilizando células de diferentes origens e as evidências sugerem que os benefícios detectados sobre a diminuição da deterioração cardíaca pós-infarto decorrem da formação de novos vasos e imunomodulação devido a citocinas secretadas e não por geração de novos cardiomiócitos (CMs), que seria altamente desejada. A geração de iPS tornou possível a obtenção de células semelhantes a células-tronco embrionárias, mas paciente específicas e com uma capacidade ampla de diferenciação. A partir delas podem ser obtidas células progenitoras cardíacas (CPCs), interessantes para terapia de reparo do miocárdio por serem capazes de gerar CMs. Além disso, dados recentes mostram que corações de roedores de um dia se regeneram completamente após ressecção cirúrgica parcial e novos CMs são formados em corações adultos infartados tratados previamente por sete dias com timosina ²4. A identificação de células precursoras cardíacas tanto em estagio embrionário como adultos tradicionalmente é feita utilizando conhecidos marcadores intracelulares de desenvolvimento cardíaco (normalmente fatores de transcrição, como o Nkx2.5 ou genes da maquinaria contrátil), e apenas algumas moléculas de superfície (Flk-1, c-kit, MDR-1 e Sca-1), mas que não são específicas. A identificação de marcadores de superfície específicos será fundamental para implementar estratégias de purificação de progenitores cardíacos, que existem em pequeno número. A técnica para a descoberta de novos ligantes a partir de células inteiras, Cell-SELEX pode ser empregada para esta finalidade e por seu intermédio, aptâmeros são selecionados pela sua afinidade de se ligar a moléculas específicas de precursores cardíacos. Neste contexto, o objetivo desse trabalho será a seleção de aptâmeros capazes de reconhecer especificamente a assinatura de membrana de células progenitoras cardíacas e distingui-la de outros tipos celulares presentes no coração. Além disso, a ferramenta que será desenvolvida é potencialmente patenteável e poderá ser usada futuramente para identificar quais são os alvos especificamente reconhecidos. Após validados, já teremos os ligantes para o enriquecimento da população por MACS ou FACS, sua análise por técnicas de high throughput e sua posterior utilização clínica.

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Publicações científicas (4)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BLOISE, ANTONIO CARLOS; DOS SANTOS, JENNIFER ADRIANE; DE BRITO, ISIS VASCONCELOS; BASSANEZE, VINICIUS; GOMES, LIGIA FERREIRA; ALENCAR, ADRIANO MESQUITA. Discriminating aspects of global metabolism of neonatal cardiomyocytes from wild type and KO-CSRP3 rats using proton magnetic resonance spectroscopy of culture media samples. IN VITRO CELLULAR & DEVELOPMENTAL BIOLOGY-ANIMAL, . (14/22102-2, 11/19678-1, 18/20910-5, 13/17368-0, 14/21646-9)
BLOISE, ANTONIO CARLOS; DOS SANTOS, JENNIFER ADRIANE; DE BRITO, ISIS VASCONCELOS; BASSANEZE, VINICIUS; GOMES, LIGIA FERREIRA; ALENCAR, ADRIANO MESQUITA. Discriminating aspects of global metabolism of neonatal cardiomyocytes from wild type and KO-CSRP3 rats using proton magnetic resonance spectroscopy of culture media samples. IN VITRO CELLULAR & DEVELOPMENTAL BIOLOGY-ANIMAL, v. 56, n. 8, p. 10-pg., . (14/22102-2, 14/21646-9, 18/20910-5, 11/19678-1, 13/17368-0)
JENSEN, LEONARDO; NERI, ELIDA; BASSANEZE, VINICIUS; DE ALMEIDA OLIVEIRA, NATHALIA C.; DARIOLLI, RAFAEL; TURACA, LAURO T.; LEVY, DEBORA; VERONEZ, DOUGLAS; FERRAZ, MARIANA S. A.; ALENCAR, ADRIANO M.; et al. Integrated molecular, biochemical, and physiological assessment unravels key extraction method mediated influences on rat neonatal cardiomyocytes. Journal of Cellular Physiology, v. 233, n. 7, p. 5420-5430, . (16/50439-7, 13/17368-0, 11/19678-1, 15/50216-5)
TEOFILO SATURI DE CARVALHO, ANA ELISA; BASSANEZE, VINICIUS; FORNI, MARIA FERNANDA; KEUSSEYAN, ALINE ALFONSO; KOWALTOWSKI, ALICIA JULIANA; KRIEGER, JOSE EDUARDO. Early Postnatal Cardiomyocyte Proliferation Requires High Oxidative Energy Metabolism. SCIENTIFIC REPORTS, v. 7, . (12/10109-7, 13/17368-0, 13/04871-6, 13/26440-7, 11/19678-1, 15/25776-7, 13/07937-8)

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