Reações 1,3 dipolares na Síntese de Clorinas de baixa Agregação: Um estudo Metodológico

Resumo

Neste trabalho pretende-se realizar um estudo sistemático de reações de cicloadição 1,3-dipolar entre iletos de azometino benzílicos e fenílicos com a tetra-pentafluorfenilporfirina, com o objetivo de se obter clorinas estericamente impedidas para agregação em solução. O presente trabalho está fundamentado em resultados recentes de nossa pesquisa em que, anéis do tipo N-fenilpirrolidínicos fundidos a posições b-pirrólicas de derivados do tipo clorina, não sofrem agregação em solução. São propostos estudos variando-se a metodologia de geração dos iletos, temperatura, solvente e equivalentes molares dos dipolarófilos. Estabelecidas as melhores condições reacionais para obtenção de clorinas, serão realizados estudos de agregação utilizando-se RMN de 1H e UV-Vis.Derivados do tipo bacterioclorinas e isobacterioclorinas poderão ainda ser sintetizados realizando-se de forma similar um estudo metodológico visando modular as obtenções destes produtos. O presente trabalho deverá contemplar uma boa formação de recursos humanos para um aluno de Iniciação Científica, além do que os resultados esperados são de grande interesse acadêmico. A busca por novas estruturas com modulações de comprimentos de onda de absorção deve ser considerada de grande importância; compostos com estas modulações e que não apresentem agregação em solução representam interesse ainda maior, principalmente no tocante a aplicações em Terapias Fotônicas (Terapia Fotodinâmica - PDT)