Avaliação in vitro da atividade antioxidante e antimutagênica de flavonóides glicosilados e de suas agliconas

Resumo

Os flavonóides representam um dos grupos fenólicos mais importantes e diversificados entre os produtos de origem natural. Diversas atividades biológicas são atribuídas a essa classe de polifenóis, tais como atividade antitumoral, antioxidante, antiviral e antiinflamatória, o que lhe confere significativa importância farmacológica. No presente projeto, flavonóides glicosilados (rutina, hesperidina e naringina) e seus correspondentes estruturais aglicona (quercetina, hespertitina e naringinina) obtidos por reações de hidrólise enzimática serão avaliados em relação a: 1) atividade antioxidante in vitro avaliada pelo método de sequestro do radical livre DPPHÏ; 2) atividade citotóxica in vitro utilizando nove linhagens de células tumorais (pulmão/NCI-H460; mama/MCF-7; ovário/OVCAR-3; ovário resistente/NCI-ADR/Res; cólon/HT-29; próstata/PC-3; melanoma/UACC-62; renal/786-0 e leucemia/K-562); 3) ensaio de indução de micronúcleos em células CHO-K1 (ovário hamster) a fim de verificar se os compostos não apresentam efeito mutagênico (avaliação toxicológica) bem como o possível efeito protetor sobre os micronúcleos induzidos pelo antitumoral mitomicina. A proposta de trabalho apóia-se em resultados preliminares obtidos com flavonóides de alto potencial antioxidante e tem por finalidade elucidar as características estruturais destes compostos e sua relação com a atividade antitumoral.