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Caracterização da atividade antinociceptiva de moléculas bioativas: estudos pré-clínicos para o desenvolvimento de novos medicamentos analgésicos.

Processo: 10/09287-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Vigência (Início): 01 de julho de 2011
Vigência (Término): 25 de agosto de 2015
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacognosia
Pesquisador responsável:Mary Ann Foglio
Beneficiário:Humberto Moreira Spindola
Instituição Sede: Centro Pluridisciplinar de Pesquisas Químicas, Biológicas e Agrícolas (CPQBA). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Paulínia , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):12/03652-6 - Caracterização da atividade antinociceptiva neuropática de moléculas bioativas, BE.EP.PD
Assunto(s):Analgesia   Química médica   Produtos naturais   Nociceptividade
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Analgesia | harmicina | Nocicepcão | Produtos Naturais | Química Medicinal | vouacapanos | Avaliação atividade antinociceptiva de produtos naturais e sintéticos

Resumo

Este projeto tem como objetivo aprofundar os estudos sobre o mecanismo de ação da atividade antinociceptiva de moléculas bioativas estudadas até o momento no CPQBA-UNICAMP. Anteriormente foi caracterizada a atividade antinociceptiva de compostos isolados das sementes de Pterodon pubescens Benth, utilizando diferentes métodos experimentais e vias de administração, a fim de observar possíveis diferenças farmacocinéticas e farmacodinâmicas entre os compostos. Diversos mecanismos modulatórios de analgesia foram avaliados especialmente os envolvidos com as vias noradrenérgicas, serotoninérgicas, oxidonitrérgicas, gabaérgicas, colinérgicas e dopaminérgicas, bem como ação em hiperalgesia e alodínia. O estudo para atividade antinociceptiva nos modelos animais desenvolvidos permitiu observar que administrados pela via intraperitoneal (ip): i) os compostos geranilgeraniol (C1) e 6±,7²-diidroxivouacapano-17² oato de metila (C2) produziram atividade antialodínica na fase aguda da dor persistente induzida por CFA (complete Freund´s adjuvant); ii) o composto C1 produziu atividade anti-hipernociceptiva no modelo de dor induzida por carragenina; iii) o composto C2 não apresentou atividade antinociceptiva de forma significativa após o pré-tratamento com PCPA sugerindo que os mecanismos poderiam estar relacionados com a síntese ou liberação de serotonina; iv) o composto C1 não teve atividade antinociceptiva de forma significativa após o pré-tratamento com ondansentron sugerindo a participação em receptores de serotonina 5-HT3, v) o composto C1 não apresentou a atividade de forma significativa após o pré-tratamento com efaroxan sugerindo a participação deste composto sobre receptores imidazólicos I1, e vi) os compostos C1 e C2 não parecem exercer a sua atividade através de receptores 5-HT1A, 5-HT2A, ±2-adrenérgicos, I2 imidazólico, óxido nítrico (NO), GABAA e receptores colinérgicos muscarínicos e nicotínicos, quando avaliados na nocicepção induzida por ácido acético.Esta proposta irá consolidar os estudos em modelos de nocicepção utilizando-se tanto os modelos experimentais já implantados, como também implantar novas metodologias que serão inseridas através de colaboração internacional. O desenvolvimento do trabalho será realizado por uma equipe multicêntrica para a obtenção de amostras e estudos da atividade farmacológica. Além da Divisão de Fitoquímica e Divisão de Farmacologia & Toxicologia do CPQBA haverá a colaboração do Prof. Dr. Angelo de Fatima (UFMG) através do fornecimento de derivados semissintéticos de compostos vouacapânicos, análogos do 6±,7²-diidroxivouacapano-17² oato de metila, para estudos de estrutura-atividade para determinar o análogo vouacapânico com melhor perfil de eficácia e segurança na atividade analgésica. Será dada continuidade ao trabalho em colaboração com o grupo do prof. Dr. Ronaldo A. Pilli do IQ-UNICAMP na avaliação das propriedades antinociceptivas de compostos beta-carbolínicos (harmicina). Os resultados preliminares, submetidos para publicação, demonstraram que a harmicina tem potencial efeito na terapêutica da dor. Dentre o leque de amostras avaliadas, aquelas que demonstrarem melhor ação antinociceptiva nos modelos disponíveis no CPQBA-UNICAMP serão selecionadas para posterior avaliação utilizando métodos para dores crônicas e neuropatias, em colaboração com o Dr. Z. Jim Wang da University of Illinois at Chicago.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SPINDOLA, HUMBERTO M.; GRANDO, ROGERIO; FIGUEIREDO, MARIANA C.; BASTING, ROSANA; QUEIROZ, N. C. A.; DE FATIMA, ANGELO; DE CARVALHO, JOAO E.; WANG, ZAIJIE J.; FOGLIO, M. A.. Derivatives of furanditerpenes from Pterodon genus: Pharmacological studies disclose their potential as chronic pain relief in mice. European Journal of Pharmacology, v. 804, p. 68-77, . (10/09287-2, 12/19661-4, 12/03652-6)

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Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa

COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA À BASE DE EXTRATO DICLOROMETANO DE PTERODON PUBESCENS BENTH., SUA COMBINAÇÃO SINÉRGICA, FORMULAÇÃO E USO. BR1320180763783 - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) . ROSANNA TARKANY BASTING / MARY ANN FOGLIO / JOÃO ERNESTO DE CARVALHO / ROGÉRIO GRANDO / HUMBERTO MOREIRA SPINDOLA / MARIANA CECCHETTO FIGUEIREDO / KARIN MAIA MONTEIRO / ILZA MARIA DE OLIVEIRA SOUSA / VANESSA HELENA DA SILVA SOUZA / NUBIA DE CASSIA ALMEIDA QUEIROZ / MICHELLE PEDROSA JORGE - 18 de dezembro de 2018