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Efetividade e segurança do cilostazol oral para tratamento de pacientes com úlcera venosa de perna.

Processo: 11/01910-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de maio de 2011
Vigência (Término): 30 de abril de 2012
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
Pesquisador responsável:Paulo Eduardo de Oliveira Carvalho
Beneficiário:Rebeca França de Aquino
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Marília (FAMEMA). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). Marília , SP, Brasil
Assunto(s):Úlcera varicosa   Vascular
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:cilostazol | úlcera de estase | úlcera venosa | Vascular

Resumo

INTRODUÇÃO: Úlceras venosas são comuns na população adulta, causando significante impacto social e econômico devido a sua natureza recorrente e ao longo tempo decorrido entre sua abertura e a cicatrização. Apesar da elevada prevalência e da importância da úlcera venosa, ela é freqüentemente negligenciada e abordada de maneira inadequada. Os principais métodos destinados à cicatrização da úlcera são a terapia compressiva, uso de curativos, tratamento local, uso de medicamentos sistêmicos e tratamento cirúrgico. O cilostazol como antitrombótico, antiagregante plaquetário, vasodilatador, entre outras ações, tem sido indicado como tratamento adjuvante em pacientes portadores de úlceras venosas, porém sua indicação terapêutica no auxílio da cicatrização de úlceras ainda é duvidosa. Para tanto, faz-se necessário a realização de uma revisão sistemática para definir a ação e a utilidade do cilostazol oral nesses pacientes. OBJETIVO: Avaliar a efetividade e a segurança do uso de cilostazol oral no tratamento de pacientes portadores de úlcera venosa em perna. MÉTODO: Trata-se de uma revisão sistemática de ensaios clínicos aleatorizados em pacientes com úlcera venosa por estase, submetidos ao tratamento com cilostazol oral. Será realizada busca eletrônica com estratégia de busca específica para esta revisão através das bases de dados: Medline (1966-2011), Registro de Ensaios Controlados da Cochrane (2011), Embase (1974-2011) e Lilacs (1988-2011) e serão selecionados estudos que preencham os critérios de inclusão. Avaliar-se-ão os desfechos de acordo com os critérios primários (tempo de cicatrização, qualidade de vida) e secundários (recorrência de úlceras venosa, cefaléia, taquicardia, palpitações, diarréia). Dois revisores avaliarão, de modo independente, as referências encontradas pela estratégia de busca, e aplicarão os critérios de inclusão nos estudos selecionados usando as escalas de qualidade metodológica do Cochrane Handbook.

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