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Ensaio clínico randomizado sobre a efetividade do laser em baixa intensidade na cicatrização e na dor perineal após o parto normal

Processo: 09/07914-2
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Vigência (Início): 01 de junho de 2009
Vigência (Término): 31 de julho de 2009
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Enfermagem - Enfermagem Obstétrica
Pesquisador responsável:Sonia Maria Junqueira Vasconcellos de Oliveira
Beneficiário:Camila Arruda Tambellini
Instituição-sede: Escola de Enfermagem (EE). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:09/01600-6 - Ensaio clínico randomizado sobre a efetividade do laser em baixa intensidade na cicatrização e na dor perineal após o parto normal, AP.R
Assunto(s):Dor   Laser   Episiotomia   Períneo

Resumo

Trata-se de um ensaio clínico controlado, paralelo e randomizado, com objetivo de avaliar os efeitos da irradiação com laser em baixa intensidade na região perineal da mulher submetida a episiotomia no parto normal, para o alívio da dor e para aceleração do processo cicatricial. O estudo será realizado no Centro de Parto Normal e Alojamento Conjunto do Amparo Maternal, localizado na zona sul da cidade de São Paulo. Farão parte deste estudo puérperas submetidas a episiotomia médio-lateral direita durante o parto normal na instituição. As puérperas serão divididas em dois grupos - Grupo experimental, formado por mulheres nas quais serão aplicadas três doses da irradiação com laser em baixa intensidade sobre a lesão perineal, de modo pontual com luz de comprimento de onda de 660nm e dose de 3,8J/cm2 e, Grupo Controle será simulado todo o tratamento com o laser para avaliar os possíveis efeitos placebo da terapia. As variáveis quantitativas serão analisadas considerando os valores mínimos e máximos, cálculo de médias, desvios-padrão e medianas. Para as variáveis qualitativas serão calculadas as freqüências absolutas e relativas. Para a comparação dos grupos em relação às proporções será realizado o teste Qui-quadrado ou Exato de Fisher. Quando a suposição de normalidade dos dados for rejeitada será utilizado o teste não-paramétirco de Kruskal-Wallis. Para a avaliação da evolução da dor em cada grupo será utilizado o teste não-paramétrico de Friedman. Todos os testes estatísticos serão realizados admitindo-se o nível de significância de 95%.

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