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Adição de Michael em adutos de Morita-Baylis-Hillman: síntese de derivados imidazólicos

Processo: 11/00972-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de abril de 2011
Vigência (Término): 31 de março de 2012
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Fernando Antonio Santos Coelho
Beneficiário:Gabriela Sávio Mastelaro
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Reação de Morita-Baylis-Hillman   Síntese orgânica   Síntese assimétrica   Líquidos iônicos   Imidazóis
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Adição de Michael | diastereosseletividade | Imidazol | líquidos iônicos | Morita-Baylis-Hillman | Síntese | Síntese Orgânica

Resumo

Esse projeto de iniciação cientifica visa explorar a química dos adutos de Baylis-Hillman, dando ênfase às reações de adição de Michael no resíduo acrilato presente nesses adutos. Para esse projeto contamos explorar o imidazol como nucleofilo, visando, num primeiro momento a preparação de derivados imidazólicos substituídos e num segundo momento, se dispusermos de tempo, explorar esses derivados na preparação de líquidos iônicos mais complexos (AU)

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