Estudo da eficácia da preparação anestésica local lipossomal de articaína em ratos.

Resumo

Este estudo terá como objetivo avaliar a eficácia anestésica de duas formulações lipossomais injetáveis de articaína (3% e 4%), comparando-as com uma solução comercial de articaína 4% com epinefrina 1:100.000, através de dois modelos animais. Serão utilizados 64 ratos que, previamente aos experimentos, serão levemente sedados com tiopental sódico (25mg/kg) via intraperitoneal. Para a avaliação da eficácia anestésica serão utilizadas a técnica do bloqueio do nervo infra-orbitário (experimento 1) e a técnica do bloqueio do nervo alveolar inferior (experimento 2). Em ambos os experimentos serão formados, aleatoriamente, 4 grupos com 8 animais cada, que receberão a injeção de 0,1 mL de uma das seguintes soluções: Grupo 1: articaína 4% com epinefrina 1:100.000; Grupo 2: preparação anestésica local lipossomal de articaína a 4%; Grupo 3: preparação anestésica local lipossomal de articaína a 3%; e Grupo 4: solução de lipossomas 4mM sem anestésico local. Os lados contra-laterais receberão NaCl a 0,9% (controle). No experimento 1, as soluções serão depositadas próximo ao forame infra-orbitário do lado direito do rato e será avaliado tempo de anestesia da região através do pinçamento vigoroso do lábio superior, a cada 5 minutos, até que seja obtido o primeiro sinal de resposta aversiva do animal, indicando o final da anestesia. No experimento 2, as soluções serão depositadas próximo ao forame mandibular do lado direito dos animais e serão avaliados os parâmetros latência e tempo de anestesia pulpar, através de estímulo elétrico (pulp tester). A análise estatística dos dados será feita através do teste de ANOVA ou Kruskal-Wallis (dependendo da distribuição dos dados), com nível de significância 5%.